据新华社消息，记者26日从解放军总后勤部获悉，世界顶级医学杂志《柳叶刀》(The Lancet)，全文发表我国2014基因型埃博拉疫苗I期临床试验研究成果。

　　据悉，疫苗临床试验由江苏省疾控中心研究员朱凤才主持，在泰州中国医药城完成了对120名志愿者的剂量递增、随机双盲、安慰剂对照I期临床试验，结果表明，疫苗安全性好，主要不良反应为注射部位疼痛，未发生严重不良事件，接种后14天细胞免疫水平达到最高，28天抗体水平达到峰值，提前2周接种可以实现免疫保护。

　　疫苗由军事医学科学院生物工程研究所陈薇创新团队和天津康希诺生物技术有限公司联合研发。埃博拉疫情发生后，我国立即启动重大传染病联防联控工作机制，总后勤部会同国家食品药品监督管理总局，运用特别审评程序，确保世界第一个2014基因型疫苗进入临床。

　　A股市场上，可关注达安基因、鲁抗医药、莱茵生物、天坛生物、华兰生物等埃博拉概念股。(证券时报网)

　　事项：

　　华兰生物疫苗子公司申报的两款禽流感疫苗获得临床批件，分别是：

　　①H7N9 流感病毒裂解疫苗(15μg/0.5ml/瓶、30μg/0.5ml/瓶) ...

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