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2014年北京大学化学生物学与生物技术学院考研调剂信息_北京大学考研网
2014年北京大学化学生物学与生物技术学院考研调剂信息_北京大学考研网 北京大学化学生物学与生物技术学院化学(化学基因组学)专业即日起接收调剂申请一、申请调剂条件：仅限第一志愿报考北大且总分达到复试分数线的考生。二、申请程序：申请调剂的考生请下载调剂申请表(附件)，填写完毕后于3月13日中午前发至我院招生邮箱：zhaoyb@pkusz.edu.cn。三、复试材料：1、报名登记表、北京大学化学生物学与生物技术学院调剂申请表；2、硕士研究生入学考试成绩单；3、个人陈述(在研究生院招生网页下载)，需简要介绍自己的专业特长、学习和工作经历等能够说明胜任未来学习的理由；4、有效身份证件原件及一份复印件；5、毕业证书、学位证书(应届生带学生证)原件及复印件一份；6、大学期间成绩单原件或档案中成绩单复印件；四、复试时间和地点：复试地点：北京大学深圳研究生院，时间另行通知五、联系方式：电话：0755-26033164 赵老师邮箱：zhaoyb@pkusz.edu.cn附件：2014年北京大学化学生物学与生物技术学院硕士研究生调剂申请表http://www.pkusz.edu.cn/uploadfile/2014/0307/20140307023215156.doc
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温州大学生命与环境科学学院化学生物学2014考研调剂信息_温州大学考研网
温州大学生命与环境科学学院化学生物学2014考研调剂信息_温州大学考研网 2014温州大学生命与环境科学学院化学生物学考调剂信息 高校名称：温州大学所在省份：浙江调剂专业：化学生物学温州大学生命与环境科学学院2014调剂信息温州大学生命与环境科学学院现有部分调剂名额。欢迎有意向前来调剂的考研同学，请尽快与我们联系、预报名，并且登陆网上调剂系统报名。招收专业：化学生物学调剂数量：4要求调剂的考生注意以下条件：1.分数：达到国家统一规定的录取分数线，符合总分和单科分数要求；2.报考专业：相近或相同。3、如若2014年教育部调剂政策有变动，请以教育部政策为准。联系方式：电话：0577-86595039联系人：肖老师
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北京大学药学院化学生物学专业硕士研究生导师信息：王孝伟
王孝伟:副教授，硕士生导师。 电话：(010)-82805203 E-mail: xiaoweiwang@bjmu.edu.cn 通讯地址：北京市海淀区学院路38号北京大学药学院 邮编：100191 1988年毕业于北京医科大学药学院，同年留校从事有机化学的教学与科研工作。历任北京大学药学院助教、讲师、副教授。2008年在日本进修。在此期间，参与了多项课题的研究，其中包括与北京市科委下属研究所合作的紫杉醇的半合成；糖苷酶抑制剂以及血管紧张素II受体拮抗剂的活性测定。2000年起，一直从事抗艾滋病药物的研究工作，承担和参与科技部十一五支撑计划、国家自然科学基金、北大方正基金等项目。对HIV病毒作用的靶点进行了详尽研究，特别是在对逆转录酶抑制剂的作用机理、构象关系及耐药问题研究的同时，结合计算机辅助设计，合成了6种类型近300多个化合物，其中一个化合物已经进入了临床前的研究。并申请了多项专利。近期又开展了抗HIV双靶点药物的研究。由于一些化合物设计理念新颖，而得到了国外专家的好评，在国内外发表了多篇期刊论文及重大会议论文。 主要研究方向： 对HIV病毒作用的靶点，特别对逆转录酶抑制剂的作用机理、构象关系及耐 药问题进行研究。结合计算机辅助药物设计、分子模拟等技术，设计多种类型的单靶点及多靶点抑制剂，希望从中找到各项性能更为优良的抗耐药性的抗HIV病毒先导化合物。 1. 抗HIV-1逆转录酶(RT)单靶点抑制剂的设计合成及活性评估。 2. 抗HIV病毒逆转录（RT）/整合酶(IN)双靶点抑制剂的设计合成及活性评估 3. 抗HIV病毒逆转录（RT）/进入(EN)双靶点抑制剂的设计合成及活性评估 近年参与及主持的科研项目： 1. 国家自然科学基金环庚骈嘧啶类新型非核苷抗艾滋病药物的设计合成及活性研究 2. 博士点基金环更并嘧啶类新型非核苷抗艾滋病药物的设计合成和活性研究 3. 国家自然科学基金基于DAPY/S-DABO结构的新型非核苷类逆转录酶抑制剂的研究 4. 北京大学综合性创新药物研究技术大平台新药品种嘧啶酮类抗HIV药物的临床前研究 5. 北大方正创新药物研究基金抗HIV药物的研发 代表性论文： 1.Xiaowei Wang, Qinghua Lou, Ying Guo, Yang Xu, Zhili Zhang and Junyi Liu，The design and synthesis of 9-phenylcyclohepta[d] pyrimidine-2, 4-dione derivatives as potent non- nucleoside inhibitors of HIV reverse transcriptase. Organic & Biomolecular Chemistry 2006, 4, 3252–3258 2.Inhibitory activity of 9-phenylcyclohepta[d]pyrimidinedione derivatives against different strains of HIV-1 as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors. Virology Journal 2011, 8:230 (accepted) 3. Xiaowei Wang , Yanli Chen ; Ying Guo ; Amin Li ; Xiaoyan Mab; Junyi Liu, Synthesis of 1-(Alkyl)-5-Dimethylamino-6- Phenethyluracils as Potent Non- nucleoside HIV-1 RT Inhibitors Synthetic Communications 37: 2421–2431, 2007 4. Libo Gao ; Shigan Fu; Hui Li; Xiaowei Wang; Junyi Liu ;Han Liu; Liyuan Guo; Xinhua Liu; Mengsen Li; Michael A. McNutt; Gang Li, Pyrimidone derivative inhibits simian immunodeficiency virus-induced apoptosis of CEM x174 cells, Cell Biology International 33 (2009) 207-216 5. Xiao Lu, Yanli Chen, Ying Guo, Zhenming Liu, Yawei Shi, Yang Xu, Xiaowei Wang and Junyi Liu, The Design and Synthesis of N-1 alkylated 5-aminoaryalkyl substituted 6-methyluracils as potential non-nucleoside HIV-1 RT Inhibitors Bioorganic Medicinal Chemistry 15 (2007) 7399–7407 6. Hua Qin, Jianfang Zhang, Chang Liu, Ying Guo, Siwei Zhang, Zhili Zhang, Xiaowei Wang, Liangren Zhang, Junyi Liu, Synthesis and biological evaluation of novel 2-arylalkylthio-4-amino-6-benzyl pyrimidines as potent HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Bioorganic Medicinal Chemistry Letter 2009.04.051 7. Hua Qin, Chang Liu, Ying Guo, Ruiping Wang, Jianfang Zhang, Liying Ma, Zhili Zhang, Xiaowei Wang, Yuxin Cui, Junyi Liu. Synthesis and biological evaluation of novel C5 halogen-functionalized S-DABO as potent HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry 2010, 18: 3231–3237. 8.Xiaowei Wang, Yu Gao, Yang Xu, Li Li, Zhili Zhang, Junyi Liu. An efficient preparation of a photolabile agent MNI-glu by regioselective nitration of 4-methoxyindoline derivative. Synthetic Communications 2009, 39(22); 4030-4038 9.Li A-min, Wang Xiao-wei, Zhang Zhi-li, Cheng Zhi-jian and Liu Jun-yi. Regioselective Deprotection of 1,3-Dibenzyl-5-(N,N-dimethylamino)-6-phenylethyluracil. Chemical Research, Chinese University. 2008, 24(6): 1-4 申请发明专利： 201010208308.7新型HEPT类HIV-1逆转录酶抑制剂的制备及其应用 201010136763.0 6-苄基-1-乙氧甲基-5-异丙基脲嘧啶(Emivirine)及其类似物的新合成方法 201010515280.1 新型吡啶酮类HIV-1逆转录酶抑制剂的制备及其应用
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北京大学药学院化学生物学专业硕士研究生导师信息：王欣
王欣: 博士、副教授、硕士生导师 Tel: 010-82801504 Email: xinwang@bjmu.edu.cn 1991年获北京医科大学应用化学专业学士学位，2002年获北京大学药学院药物化学硕士学位，2010年获得北京大学药学院化学生物学专业博士学位。2004年被聘为副教授，2005年被聘为硕士生导师。2005年1月-2005年6月在悉尼大学做访问学者。 科研：主要研究方向为杂环化合物的设计、合成及对神经系统疾病的作用；有机合成新方法的研究。已在Chem. Commun.，Bioorg. Med. Chem. Lett., Tetrahedron, Rapid commun. mass spectrum.等国际杂志发表文章二十余篇，另有三项发明专利。主持完成了一项国家自然科学基金面上项目，《哌嗪季铵盐类非成瘾性镇痛药物研究》获2005年北京市科技进步二等奖，为第二完成人。 教学：多年来一直从事有机化学教学工作，曾获2003年及2007年北京大学药学院青年教师讲课比赛一等奖，北京大学第四届及第七届青年教师讲课比赛三等奖。《基础有机化学》课程获北京大学医学部精品课程，为课程负责人。参编译著《杂环化学》。 代表性文章： 1)Xin Wang, Yaowu Sha, Zemei Ge, Wei Wang, Runtao Li*. Fragmentation patterns of novel dithiocarbamate derivatives with pharmaceutical activity under electrospray ionization tandem mass spectrometry conditions. Rapid commun. mass spectrum., 2011, 25(2): 349-354. 2)Xin Wang, Ang Li, Wei Wang, Runtao Li*. Fragmentation patterns of novel dispirocyclopiperazinium dibromides with strong analgesic activity under electrospray ionization tandem mass spectrometry conditions. Journal of Chinese pharmaceutical sciences, 2011, 20(1): 42-46. 3)Jin-ming Liu, Xin Wang, Ze-mei Ge, Qi Sun, Tie-ming Cheng, Run-tao Li *。Solvent-free organocatalytic Michael addition of diethyl malonate to nitroalkenes: the practical synthesis of Pregabalin and g-nitrobutyric acid derivatives. Tetrahedron 2011, 67 (3): 636-640. 4)王欣,刘文俊,李刚,叶加,程铁明,李润涛*. 双螺环哌嗪季铵盐类化合物的合成及镇痛活性研究 有机化学，2010, 30(10): 1559-1562. 5)Junfeng Wang, Xin Wang, Zemei Ge,* Tieming Cheng and Runtao Li.* Highly enantioselective Michael addition of cyclopentanone with chalcones via novel di-iminium mechanism. Chem. Commun., 2010, 46: 1751-1753. 6)Xin Ai, Xin Wang*, Jin-ming Liu, Ze-mei Ge, Tie-ming Cheng, Run-tao Li* An effective Aza-Michael addition of aromatic amines to electron-deficient alkenes in alkaline Al2O3. Tetrahedron, 2010, 66 (29): 5373-5377. 7)Shuai Xia, Xin Wang,* Ze-mei Ge, Tie-ming Cheng, Run-tao Li* An Efficient Synthesis of aryldithiocarbamic acid esters from Michael addition of electron-deficient alkenes with arylamines and CS2 in solid media alkaline Al2O3 Tetrahedron, 2009, 65 (5): 1005-1009 8)Ang Li, Xin Wang, Cai-Qin Yue, Jia Ye, Chang-Ling Li and Run-Tao Li* Unique spirocyclopiperazinium salt. Part 4: Modification of dispirocyclopiperazinium (DSPZ) salts as analgesics，Bioorg. Med. Chem. Lett., 2007, 17: 5078–5081; 9)Xin Wang, Yaowu Sha, Xueling Hou, Runtao Li. Electrospray ionization tandem mass spectrometric analysis of fragmentation patterns of dithiocarbamate derivatives. Rapid commun. mass spectrum., 2006; 20: 719-722. 10)Xin Wang, Yaowu Sha, Runtao Li. Fragmentation patterns of novel dispirocyclopiperazinium dibromides with strong analgesic activity under electrospray ionization tandem mass spectrometry conditions. Rapid commun. mass spectrum., 2004; 18: 829-833. 11)Xin Wang, Yaowu Sha, Runtao Li. Fragmentation patterns of novel dispirocyclopiperazinium dibromides with strong analgesic activity under electrospray ionization tandem mass spectrometry conditions. Int. J Mass Spectrom., 2004; 235: 111–115. 12)Xin Wang, Feng-Li Gao, Hong-Bin Piao, Tie-Ming Cheng, Run-Tao Li. Unique spirocyclo- piperazinium salt. Part 2: Synthesis and structure-activity relationship of dispirocyclo- piperazinium salts as analgesics. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2003, 13:1729-1732. 13) Feng-Li Gao, Xin Wang, Hong-Mei Zhang, Tie-Ming Cheng, Run-Tao Li. Unique spirocyclo- piperazinium salt I: Synthesis and structure-activity relationship of spirocyclopiperazinium salts as analgesics. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2003, 13: 1535-1537. 14) Jing-Chao Dong, Xin Wang, Run-Tao Li, Hong-Mei Zhang, Tie-Ming Cheng, and Chang-Ling Li. Synthesis and analgesic activity of hydrochlorides and quaternary ammoniums of epibatidine incorporated with amino acid ester. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2003, 13: 4327-4329.
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北京大学药学院化学生物学专业硕士研究生导师信息：余四旺
余四旺：理学博士，副教授，硕士生导师 电话：（010）82801539 Email：swang_yu@bjmu.edu.cn 实验室主页：http://www.chemoprevention.net 通讯地址：北京市海淀区学院路38号药学院308室 邮编：100191 1996年获四川轻化工学院工学学士学位，2000年获华中科技大学理学硕士学位；2003年获北京大学药学院理学博士学位,博士期间主要研究稀土元素生物效应的分子与细胞机理；2004年12月至2008年12月在美国新泽西州立大学从事博士后研究，主要研究天然植物成分用于肿瘤化学预防的动物模型与分子和细胞机理；2008年12月至今任北京大学药学院副教授，主要从事预防药学研究。近年来在Cancer Res、Mol Cancer Ther、PLoS ONE、Curr Cancer Drug Targets、JBC等杂志上发表SCI论文25篇，被引用超过600次，并参编英文专著两部。 主要研究领域 实验室研究方向和内容： 余四旺实验室的研究方向为预防药学，研究内容主要围绕细胞对化学物质（包括药物、致癌物、ROS等等）的应答，运用多种化学的和分子、细胞、整体动物模型等生物学手段，结合临床样本和数据，探索重大慢性非传染性疾病如癌症和糖尿病的发病机制及对其进行干预的靶点和手段。进一步的，在个体化预测疾病发展和转归的基础上，利用天然的或合成的化学或生物物质，对疾病发生发展的关键病理环节进行个体化的针对性干预或预防性治疗，以阻止、减缓或者逆转疾病的恶化和不良预后，并促进其良性转归。 预防药学的研究内容可以分为两大部分，一是生物标志物和药物靶标研究。生物标志物主要用于个体化预判疾病的进展/转归/预后以确定高危/靶人群，以及个体化预测预防药物的药效和毒性等并提供监测指标。这些生物标志物通常也是预防药物干预的靶标。二是在生物标志物和药物靶标研究的基础上，研发安全有效的干预关键病理环节的预防药物。这些药物既可以是新研发的可食植物成分、天然药物成分、化学合成修饰产物或者内源性生物物质，也可以是已有的经过临床证实安全有效的预防或治疗药物。 正在进行课题： 1、氧化应激调控因子在癌症发生发展、耐药和放化疗毒副作用中的作用及其干预手段。 2、细胞应激机制在糖尿病及其并发症发生机制中的作用及其干预手段。 3、中药及可食植物成分用于癌症和糖尿病化学预防及其作用机制。 承担基金项目： 目前承担国家自然科学基金青年基金项目一项（重金属细胞毒性和致癌的化学预防，21001011，课题负责人），973前期研究专项课题一项（两种新疆特色可食植物成分用于癌症化学预防的研究，2009CB526509），北京大学医学部人才引进启动基金一项（化学预防药物基础研究，bmu2009138-121，课题负责人），教育部博士点新教师基金一项（转录因子Nrf2在白血病耐药机制中的作用，课题负责人），教育部留学人员归国启动基金一项。 近期发表的论文（按时间顺序）： 1.Cheung KL, Yu S, Pan Z, Ma J, Wu TY, Kong AN, tBHQ-Induced HO-1 Expression Is Mediated by Calcium through Regulation of Nrf2 Binding to Enhancer and Polymerase II to Promoter Region of HO-1, Chem Res Toxicol, 2011 Epub ahead of print. 2.Que LL, Wang HX, Cao BS, Yang XD, Wang K, Yu SW*, The regulation and functions of transcription factor Nrf2 in cancer chemoprevention and chemoresistance, J Chin Pharm Sci 2011 20 (1): 5-19 3.Yu S, Khor TO, Cheung K-L, Li W, Wu T-Y, Huang Y, Foster BA, Kan YW, Kong AN, Nrf2 Expression Is Regulated by Epigenetic Mechanisms in Prostate Cancer of TRAMP Mice. PLoS One. 2010 Jan 5;5(1):e8579 4.Khor TO*, Yu S*, Barve A, Hao X, Hong JL, Lin W, Foster B, Huang MT, Newmark HL, Kong AN. Dietary Feeding of Dibenzoylmethane Inhibits Prostate Cancer in Transgenic Adenocarcinoma of the Mouse Prostate Model. Cancer Res 2009; 69(17):7096-102. * Khor T and Yu S contributed equally to this work. 5.Prawan A, Saw CL, Khor TO, Keum YS, Yu S, Hu L, Kong AN. Anti-NF-kappaB and anti-inflammatory activities of synthetic isothiocyanates: effect of chemical structures and cellular signaling. Chem Biol Interact 2009;179(2-3):202-11. 6.Yu S, Shen G, Khor TO, Kim JH, Kong AN. Curcumin inhibits Akt/mammalian target of rapamycin signaling through protein phosphatase-dependent mechanism. Mol Cancer Ther 2008;7(9):2609-20. 7.Prawan A, Keum YS, Khor TO, Yu S, Nair S, Li W, Hu L, Kong AN. Structural influence of isothiocyanates on the antioxidant response element (ARE)-mediated heme oxygenase-1 (HO-1) expression. Pharm Res 2008;25(4):836-44. 8.Nair S, Hebbar V, Shen G, Gopalakrishnan A, Khor TO, Yu S, Xu C, Kong AN. Synergistic effects of a combination of dietary factors sulforaphane and (-) epigallocatechin-3-gallate in HT-29 AP-1 human colon carcinoma cells. Pharm Res 2008;25(2):387-99. 9.Li W, Yu S, Liu T, Kim JH, Blank V, Li H, Kong AN. Heterodimerization with small Maf proteins enhances nuclear retention of Nrf2 via masking the NESzip motif. Biochim Biophys Acta 2008;1783(10):1847-56. 10.Li W, Khor TO, Xu C, Shen G, Jeong WS, Yu S, Kong AN. Activation of Nrf2-antioxidant signaling attenuates NFkappaB-inflammatory response and elicits apoptosis. Biochem Pharmacol 2008;76(11):1485-9. 11.Khor TO, Yu S, Kong AN. Dietary cancer chemopreventive agents - targeting inflammation and Nrf2 signaling pathway. Planta Med 2008;74(13):1540-7. 12.Khor TO, Huang MT, Prawan A, Liu Y, Hao X, Yu S, Cheung WK, Chan JY, Reddy BS, Yang CS, Kong AN. Increased susceptibility of Nrf2 knockout mice to colitis-associated colorectal cancer. Cancer Prev Res (Phila Pa) 2008;1(3):187-91. 13.Cheung KL, Khor TO, Yu S, Kong AN. PEITC Induces G1 Cell Cycle Arrest on HT-29 Cells Through the Activation of p38 MAPK Signaling Pathway. AAPS J 2008;10(2):277-81 14.Barve A, Khor TO, Nair S, Lin W, Yu S, Jain MR, Chan JY, Kong AN. Pharmacogenomic Profile of Soy Isoflavone Concentrate in the Prostate of Nrf2 Deficient and Wild-Type Mice. J Pharm Sci 2008; 97(10):4528-45 15.Yu S, Kong AN. Targeting carcinogen metabolism by dietary cancer preventive compounds. Curr Cancer Drug Targets 2007;7(5):416-24. 16.Shen G, Khor TO, Hu R, Yu S, Nair S, Ho CT, Reddy BS, Huang MT, Newmark HL, Kong AN. Chemoprevention of familial adenomatous polyposis by natural dietary compounds sulforaphane and dibenzoylmethane alone and in combination in ApcMin/+ mouse. Cancer Res 2007;67(20):9937-44. 17.Kwon KH, Barve A, Yu S, Huang MT, Kong AN. Cancer chemoprevention by phytochemicals: potential molecular targets, biomarkers and animal models. Acta Pharmacol Sin 2007;28(9):1409-21. 18.Yuan X, Xu C, Pan Z, Keum YS, Kim JH, Shen G, Yu S, Oo KT, Ma J, Kong AN. Butylated hydroxyanisole regulates ARE-mediated gene expression via Nrf2 coupled with ERK and JNK signaling pathway in HepG2 cells. Mol Carcinog 2006;45(11):841-50. 19.Yu S, Hu J, Yang X, Wang K, Qian ZM. La(3+)-induced extracellular signal-regulated kinase (ERK) signaling via a metal-sensing mechanism linking proliferation and apoptosis in NIH 3T3 cells. Biochemistry 2006;45(37):11217-25. 20.Xu C, Yuan X, Pan Z, Shen G, Kim JH, Yu S, Khor TO, Li W, Ma J, Kong AN. Mechanism of action of isothiocyanates: the induction of ARE-regulated genes is associated with activation of ERK and JNK and the phosphorylation and nuclear translocation of Nrf2. Mol Cancer Ther 2006;5(8):1918-26. 21.Lin W, Shen G, Yuan X, Jain MR, Yu S, Zhang A, Chen JD, Kong AN. Regulation of Nrf2 transactivation domain activity by p160 RAC3/SRC3 and other nuclear co-regulators. J Biochem Mol Biol 2006;39(3):304-10. 22.Li W*, Yu SW*, Kong AN. Nrf2 possesses a redox-sensitive nuclear exporting signal in the Neh5 transactivation domain. J Biol Chem 2006;281(37):27251-63. *Li, W and Yu, S equally contributed to this paper 23.Keum YS, Yu S, Chang PP, Yuan X, Kim JH, Xu C, Han J, Agarwal A, Kong AN. Mechanism of action of sulforaphane: inhibition of p38 mitogen-activated protein kinase isoforms contributing to the induction of antioxidant response element-mediated heme oxygenase-1 in human hepatoma HepG2 cells. Cancer Res 2006;66(17):8804-13. 24.Hu J, Yu S, Yang X, Wang K, Qian Z. Lanthanum induces extracellular signal-regulated kinase phosphorylation through different mechanisms in HeLa cells and NIH 3T3 cells. Biometals 2006;19(1):13-8. 25.Yu S, Yuan L, Yang X, Wang K, Ke Y, Qian ZM. La3+-promoted proliferation is interconnected with apoptosis in NIH 3T3 cells. J Cell Biochem 2005;94(3):508-19. 参编专著： 1. Kui Wang, Siwang Yu and Tianlan Zhang, Arsenic in Traditional Chinese Medicine, in Biological Chemistry of Arsenic, Antimony and Bismuth, edited by Dr. Hongzhe Sun, 2011 John Wiley & Sons, Inc., ISBN: 978-0-470-71390-7 2. Siwang Yu，Ka Lung Cheung, Wenge Li and Ah-Ng Tony Kong, Plant Phenolic Compounds - modulation of cytoprotective enzymes and Nrf2/ARE signaling, in Plant Phenolics and Human Health: Biochemistry, Nutrition, and Pharmacology, edited by Dr. Cesar G Fraga，2009 John Wiley & Sons, Inc., ISBN: 978-0-470-28721-7
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北京大学药学院化学生物学专业硕士研究生导师信息：张志丽
张志丽：博士，副教授 电话：(010)-8280 5203 E-mail:lilybmu@bjmu.edu.cn 通讯地址：北京市海淀区学院路38号北京大学医学部药学院507 邮编：100191 2004年北京大学药学院药物化学专业博士毕业，同年在药学院化学生物学系任教至今。2010-2011年公派到法国奥尔良大学有机和分析化学系从事研究工作。主要从事单碳单位转移酶抑制剂类抗肿瘤药物的研究，以钴氨素依赖的蛋氨酸合成酶作为抗肿瘤作用的新靶点，发现了具有良好肿瘤细胞抑制作用的先导化合物。近年以第一作者和责任作者在国外SCI和国内核心杂志发表科研论文10余篇。获一种四氢吡啶并[3,2-d]嘧啶类化合物及制备抗肿瘤药物的用途中国专利授权一项。 研究方向：单碳单位转移酶抑制剂类抗肿瘤药物的研究 目前研究课题： 1．基于蛋氨酸合成酶新靶点的抗肿瘤药物研究 2．化药1.1类抗肿瘤药-蛋氨酸合成酶抑制剂ZZL-33合成工艺与初步成药性研究 代表性论文： 1 Zhili Zhang, Jun Wu, Fuxiang Ran, Ying Guo, et al, Novel 8-deaza-5,6,7,8-tetrahydro aminopterin derivatives as dihydrofolate inhibitor: Design, synthesis and antifolate activity. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 764. 2 Zhili Zhang, Zhijian Cheng, Xiaoyan Ma, et al, Facile alternative synthesis of 1-alkyl-5-alkylamino-6-phenethyluracils. Synth. Commu. 2009, 39, 2310. 3 Zhili Zhang, Jie Liu, Weidong Liu, Xiaowei Wang, et al, Synthesis of 2-Amino-4-hydroxyl-6-hydroxymethyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,2-d] pyrimidine from 2-Amino-4-hydroxyl-6-methylpyrimidine J. Heterocyclic Chem., 2009, 46, 1151. 4 Zhili Zhang, Shouxin Zhou, Xiaowei Wang, Hongtao Wang, et al. Tetrabutylammon Hydroxide: an Efficient Catalyst of N-alkylation of Pyrimidines and Purines. Chem. Res. Chinese U. 2006, 22(4), 451. 5 Cai Tang, Zhili Zhang, Bo Xu, Min Li, Junyi Liu, Jingrong Cui.* Two newly synthesized 5-methyltetrahydrofolate-like compounds inhibit methionine synthase activity accompanied by cell cycle arrest in G1/S phase and apoptosis in vitro. Anti-cancer Drugs. 2008, 19, 697. 6 Jie Liu, Weidong Liu, Zhili Zhang*, Zhijian Chen, et al Synthesis of 1-Amino-6, 7-dihydro-7-(hydroxymethyl)-4-nitro-pyrrolo(1,2-f)pyrimidin-3-(5H)-one from 2-Amino-6-methylpyrimidin-3-one. Synthetic Commun. 2009, 39, 2244. 7 Zhili Zhang, Peng Han, Xiaoyan Ma, Jie Liu, Xiaowei Wang, Junyi Liu*. The Benzoylation of 6-methyluracil and 5-nitro-6-methyluracil. Chin. Chem. Lett. 2005, 16(3), 287-289. 8专利申请一项 四氢叶酸类似物的合成新方法。申请号201110260992.8，发明人：刘俊义 周受辛 张志丽。 9专利授权一项 一种四氢吡啶并[3,2-d]嘧啶类化合物制备及抗肿瘤药物的用途。专利号：ZL 2005 1 0117745.7 证书号第619460号 发明人：张志丽 刘俊义。
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北京大学药学院化学生物学专业硕士研究生导师信息：夏青
夏青: 医学博士，副教授 电话：86-10-82805676 传真：86-10-82805519 Email：xqing@bjmu.edu.cn；xiaqingpku@gmail.com 通讯地址：北京市海淀区学院路38号药学院430室 邮编：100191 夏青，女，医学博士，北京大学药学院化学生物学副教授。2004年获北京大学基础医学院病理学与病理生理学专业医学博士学位，研究小分子活性肽对脑卒中神经保护的分子机制；2004-2006北京大学药学院化学生物学系博士后，研究加快脑淋巴系统引流速度治疗脑水肿的分子机制以及铁相关蛋白的代谢通路；2006-至今任北京大学药学院讲师、副教授，主要研究脑淋巴系统在脑卒中与脑肿瘤发病过程中的分子机制。近年来在J Neurochem、Biomaterials、Neurotoxicology、Chem Eur J、J Mater Chem、Cell Bio Toxicol等杂志上发表论文。荣获2011年度北京市科技新星，2010年度医学部 优秀青年学者称号。 研究领域：神经化学生物学 神经化学生物学是一门新兴的交叉学科，缘于神经生物学的长期发展以及化学生物学研究的积累和需求。利用化学的原理、方法和具有生物活性的化合物来研究神经系统生理学和病理生理学的科学问题，带动了如神经化学、神经分子药理学、神经分子结构学的发展。人类在研究和认识神经系统功能的问题时越来越多的依赖各学科的合作。在这一形势下，化学生物学面向神经系统的功能研究逐渐发展成了一个主要的研究领域，神经化学及神经化学生物学等研究相继出现。 从研究内容上看，神经化学生物学是一门跨度非常广阔的学科。它主要包括：利用化学生物学和结构生物学技术发现新的神经递质和神经调质；系统地以这些生物活性分子作为探针和工具，研究其与功能耙分子的相互识别和信息交流的过程；通过对神经系统调控机制的了解以及对人类神经系统疾病发病机制的理解，为发现新的生物靶点和新治疗药物奠定基础，为医学研究提供新型诊断和治疗方法；神经化学生物学也为复杂脑功能体系及外周神经传导提供新技术和新方法。 研究内容 夏青实验室的研究方向为神经化学生物学，主要围绕脑淋巴系统对脑卒中及脑肿瘤发病与治疗的分子机制，同时筛选出加快脑淋巴引流速度的药物。内容包括研究脑卒中过程金属蛋白ADAMTS如何调控细胞表面受体的信号转导过程；脑微量出血后铁代谢蛋白的淋巴引流通路；脑胶质瘤发病过程中脑淋巴系统大分子蛋白抗原递呈过程；基于以上过程，建立高通量细胞筛选模型，发现新的药物作用靶点；基于神经细胞间突触传递和受体相互作用，设计保护脑卒中损伤和治疗脑瘤的多肽药物，为神经系统疾病诊疗打下基础。 正在进行课题 1 金属蛋白ADAMTS如何调控细胞表面受体的信号转导过程 2 脑微量出血后铁代谢蛋白的淋巴引流通路 3 小分子化合物及多肽药物的抗氧化神经保护机制 承担基金项目 目前承担国家自然科学基金青年基金项目一项（MnSOD模拟物的抗氧化的神经保护机制研究，20901005，课题负责人），国家973重大科学研究计划项目（基于基因密码子扩展的蛋白质标记新方法，2090CB912301学术骨干），教育部博士点新教师基金项目（脑淋巴循环对脑出血后铁超载的作用机制，200800011056，课题负责人），博士后基金一项（Hepcidin调节血脑屏障铁稳态的作用机制，2005037288，课题负责人）。 代表论文( * 代表责任作者) 1. Xia Q*, Feng X, Huang H, Du L, Yang X*, Wang K. Gadolinium-induced oxidative stress triggers endoplasmic reticulum stress in rat cortical neurons.J Neurochem. 2011, Apr; 117(1): 38-47. 2. Feng XD, Xia Q*,Yuan L, Huang HF, Yang XD, Wang K*. Gadolinium triggers unfolded protein responses (UPRs) in primary cultured rat cortical astrocytes via promotion of an influx of extracellular Ca2+. Cell Biol Toxicol. 2011, Feb; 27(1):1-12. 3. Zhao MX, Li JM, Du L, Tan CP, Xia Q*, Mao ZW*, Ji LN. Targeted cellular uptake and siRNA silencing by quantum-dot nanoparticles coated with β-cyclodextrin coupled to amino acids. Chem Eur J. 2011, Apr 26; 17(18):5171-9. 4. Zhao MX, Huang HF, Xia Q,*,Ji LN, Mao ZW*. γ-Cyclodextrin–folate complex-functionalized quantum dots for tumor targeting and site-specific labeling. J Mater Chem. 2011, 21, 10290–7 5. Feng X, Xia Q*, Yuan L, Yang X, Wang K*. Impaired mitochondrial function and oxidative stress in rat cortical neurons: implications for gadolinium-induced neurotoxicity. Neurotoxicology. 2010, Aug; 31(4):391-8 6. Xia Q*,Feng XD, Yuan L, Wang K, Yang XD*.Brain-derived neurotrophic factor protects neurons from GdCl3-induced impairment in neuron-astrocyte co-cultures. Sci China Chem. 2010, Oct; 53 (10):2193–9 7.Zhao MX, Xia Q*,Feng XD, Zhu XH, Mao ZW*, Ji LN, Wang K. Synthesis, biocompatibility and cell labeling of L-arginine-functionalbeta-cyclodextrin-modified quantum dot probes. Biomaterials. 2010, May; 31(15):4401-8. 8.Zhao YB, Ye LH, Liu HX, Xia Q, Zhang Y, Yang XD, Wang K. Vanadium compounds induced mitochondria permeability transition pore (PTP) opening related to oxidative stress. J Inorg Biochem. 2010 Apr;104 (4): 371-8 9.Xia Q, Yang XW, Yang XD, Qian ZM, Wang K. Drug delivery via the transferring receptor-mediated endocytosis pathway. J. Chin.Pharm. Sci. 2009, 18 (1): 1-7. 10.Zhang L, Zhang Y, Xia Q, Zhao XM, Cai HX, Li DW, Yang XD, Wang K, Xia ZL. Effective control of blood glucose status and toxicity in streptozotocin-induced diabetic rats by orally administration of vanadate in an herbal decoction. Food Chem Toxicol. 2008, 46(9): 2996-3002. 11.Mao XQ, Zhang L, Xia Q, Sun ZF, ZhaoXM, Cai HX, Yang XD, Xia ZL and Tang YJ. Vanadium-enriched chickpea sprout ameliorated hyperglycemia and impaired memory in streptozotocin-induced diabetes rats. BioMetals. 2008, 21(5):563-570. 12. Zheng YH, Xia ZL, Chen LB, Zhao XM, Xia Q, Song XJ. Variations in blood pressure and heart rate in conscious rats with cervical lymphatic blockade.Chin J Physiol. 2008, 51 (3): 178-85. 13. Miao YY, Xia Q, Hou ZC, Zheng Y, Pan H, Zhu SG. Ghrelin Protects Cortical Neuron Against Focal Ischemia/reperfusion in Rats.Biochem Biophys Res Commun.2007, 359: 795-800 14. Zhang J, Xia Q，Sun R,Tian ZG. Interleukin-15 Promotes the Commitment of Cord Blood CD34Stem Cells into NK Cells.J Microbio Immunol. 2004, 2(1):40-44 15. Xia Q, Pang W, Pan H, Zheng Y, Kang JS, Zhu SG. Effects of Ghrelin on the Poliferation and Secretion of Spleen T Lymphocytes in Mice.Regul Peptides. 2004, 122 (3): 173-8.
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北京大学药学院化学生物学专业硕士研究生导师信息：孙崎
孙崎：博士，副教授，硕士生导师 研究领域：药物化学，有机化学 电话: +86(10) 82801504 邮箱: sunqi@bjmu.edu.cn 通讯地址：北京市海淀区学院路38号药学楼504室 邮编：100191 个人简历： 1994,9-1998,7 北京医科大学 本科 1998,9-2000,8 北京医科大学药学院学办 年级辅导员 2000,9-2005,7 北京大学药学院 硕士生、博士生 2005,8-2008,7 北京大学药学院 讲师 2008.10-2010.3 法国奥尔良大学ICOA 博士后（国家公派访问学者） 2008,8至今 北京大学药学院 副教授 硕士生导师 研究兴趣： 1.杂环化合物的合成及生物活性研究； 2.金属催化的交叉偶联反应及其在合成杂环中的应用。 主持和参与的课题： 项目编号 项目名称 起止年月 任务 项目来源 2012ZX09103101-042 多靶点候选抗肿瘤药物EMB-3的研究 2012.1-2015.12 主持 科技部重大新药创制课题 21272009 基于碳硫双键的钯/铜催化偶联反应及其在合成嘧啶(酮)类杂环中的应用 2013.1-2016.12 主持 国家自然科学基金 20802004 L-脯氨酸类螺环季铵盐的设计、合成及不对称催化 2009.1-2011.12 主持 国家自然科学基金 201102 EGFR, HER-2和DNA多靶点抗肿瘤药物的设计与合成 2012.1-2013.12 主持 方正基金 2011ZX11202 抗肿瘤药硼替唑米的研发 2011.1-2013.12 参加 科技部重大新药创制课题 - 非成瘾性镇痛药物LXM-10的临床前研究 2011.1-2012.12 参加 北京大学新药研发大平台项目 奖励和荣誉： 2005年获北京大学优秀毕业生； 2006年哌嗪季铵盐类非成瘾镇痛药物研究获北京市科技进步二等奖（第七完成人）； 2010年获药学院青年教师讲课比赛二等奖； 2010年获北京大学医学部优秀青年学者奖励； 2011年获北京大学医学部优秀青年学者奖励。 专利发明： 已申请1项国际PCT专利和6项中国专利（专利证书3个）。 代表性论文： 1. Dongmei Xiao, Liqiang Han, Qi Sun*, Qianxi Chen, Ningbo Gong, Yang Lv, Franck Suzenet, Gerald Guillaumet, Tieming Cheng and Runtao Li Copper-Mediated Synthesis of N-fused Heterocycles via Csp-S Coupling Reaction and 5-endo-dig Cyclization Sequence. RSC Adv. 2012, 2, 5054–5057; 2.Yi Liu, Pengchao Gao, Junfeng Wang, Qi Sun*, Zemei Ge and Runtao Li* Primary 1,2-Diamine Catalysis (V): Efficient Asymmetric Aldol Reactions of Isatins with Cyclohexanone. Synlett. 2012, 7, 1031-1034; 3. Qi Sun, Franck Suzenet* and Gérald Guillaumet Optimized Liebeskind-Srogl Coupling Reaction between Dihydropyrimidines and Tributyltin Compounds. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 2694-2698; 4.Yi Liu, Junfeng Wang, Qi Sun* and Runtao Li* Chiral 1,2-diaminocyclohexane as organo-catalyst for enantioselective aldol reaction. Tetrahedron Lett. 2011, 52 , 3584–3587; 5. Song-Wen Lin, Qi Sun, Ze-Mei Ge, Xin Wang, Jia Ye and Run-Tao Li* Synthesis and structure–analgesic activity relationships of a novel series of monospirocyclopiperazinium salts (MSPZ). Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21, 940-943; 6.Xia Zhao, Jia Ye*, Qi Sun, Yulan Xiong, Runtao Li and Yimin Jiang Antinociceptive effect of spirocyclopiperazinium salt compound LXM-15 via activating peripheral α7 nAChR and M4 mAChR in mice. Neuropharmacology 2011, 60(2-3), 446-452; 7.Qi Sun, Franck Suzenet* and Gérald Guillaumet Desulfitative Cross-Coupling of Protecting Group-Free 2-Thiouracil Derivatives with Organostannanes. J. Org. Chem. 2010, 75(10), 3473-3476; 8.Yu-Lan Xiong, Xia Zhao, Qi Sun, Run-Tao Li, Chang-Ling Li and Jia Ye* Antinociceptive mechanism of the spirocyclopiperazinium compound LXM-10 in mice and rats. Pharmacology, Biochemistry and Behavior 2010, 95(2), 192-197; 9.Qi Sun, Cai-qin Yue, Jia Ye, Chang-ling Li, Tie-Ming Cheng and Run-Tao Li* Unique spirocyclo- piperazinium salt III: Further investigation of monospirocyclopiperazinium (MSPZ) salts as potential analgesics. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 6245-6249; 10.Qi Sun, Run-Tao Li, Wei Guo, Jing-Rong Cui, Tie-Ming Cheng and Ze-Mei Ge* Novel class of cyclophosphamide prodrug: Cyclophosphamide spiropiperaziniums (CPSP). Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 3727-3730.
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北京大学药学院化学生物学专业硕士研究生导师信息：孟祥豹
孟祥豹：博士，副教授，硕士生导师 电话：010-82801714 电子信箱：xbmeng@bjmu.edu.cn 通讯地址：北京市海淀区学院路38号北京大学医学部药学楼503 邮编：100191 1997年大学毕业于北京医科大学药学院，2002年北京大学药学院药物化学专业博士毕业。 2002年9月到上海药明康德新药开发有限公司工作。 2003年去巴黎高等师范大学化学系Pierre Sinay教授课题组进行博士后研究工作。2005年回到北医工作，2007年聘为副教授，硕士生导师。 主要从事基于糖类化合物的不对称合成，已发表糖化学方面的研究论文40余篇；近期还开展了DNA拓扑异构酶抑制剂、微管抑制剂等抗肿瘤药物研究，发现了几类结构新颖、具有显著抗肿瘤活性的先导化合物。 社会兼职：北京市医药监督管理局药审中心新药审评专家。 研究方向： 1. 以糖为手性源的不对称合成； 2. 以糖为手性辅基的不对称合成； 3. 抗肿瘤药物研究。 近五年主持的项目情况： 项目名称 所属计划 经费 （万元） 起止 年月 本人承担 任务 新型糖氨基酸的设计、合成及抗癫痫活性研究(20602001) 国家自然科学基金 28 2007.01 -2009.12 主持 大规模化合物样品制备关键技术（2009ZX09501） 科技部重大新药创制专项 60 2009.01 -2010.12 子课题 负责人 以糖为手性源的多样性导向合成结构复杂的类天然产物库（21072017） 国家自然科学基金 36 2011.01 -2013.12 主持 新型三氮唑骈萘酰亚胺类抗肿瘤药物研究 国家自然科学基金 60 2013.01 -2016.12 主持 十篇代表性论文： 1． Gang Wang, Boyu Li, Qinghua Lou, Zhongjun Li*, Xiangbao Meng*. Adv. Syn. Cat. 2013, 355, 303-307. 2． Wenhe Zhong, Shan Liu, Jun Yang, Xiangbao Meng*, Zhongjun Li*. Org. Lett., 2012, 14, 3336-3339. 3． Wenhe Zhong, Jun Yang, Xiangbao Meng*, and Zhongjun Li*. J. Org. Chem., 2011, 76, 9997-10004. 4． Wen-Xuan Zhang, Ying Chen, Qing-Zhao Liang, Hui Li, Hong-Wei Jin, Liang-Ren Zhang, Xiang-Bao Meng*, and Zhong-Jun Li*. J. Org. Chem. 2013, 78, 728-782. 5． Tian Tian, Wen-He Zhong, Shuai Meng, Xiang-Bao Meng*, Zhong-Jun Li*. J. Org. Chem. 2013, 78, 400-409. 6． Qing Wang, Wenhe Zhong, Xiong Wei, Maoheng Ning, Xiang-Bao Meng*, and Zhong-Jun Li*. Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 8566-8569. 7. Zhiqi Lao, Wenhe Zhong, Qinghua Lou, Zhongjun Li*, Xiangbao Meng*. Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 7869-7871. 8． Wenxuan Zhang, Qingzhao Liang, Xiangbao Meng*, and Zhongjun Li*. Tetrahedron, 2013, 68, 664-672. 9． Shasha Li, Wenhe Zhong, Zhongjun Li*, Xiangbao Meng*. Eur. J. Med. Chem., 2012, 47, 546-552. 10．Yunfeng Li, Yao Meng, Xiangbao Meng*, Zhongjun Li*. Tetrahedron, 2011, 67, 4002-4008. 申请专利： 1. 孟祥豹，李中军，李莎莎, 钟文和，9-取代的三氮唑并萘酰亚胺衍生物及其制备方法和用途，中国专利申请：201210043814.4 2. 孟祥豹，李中军，李莎莎, 钟文和，杂环并萘酰亚胺衍生物及其制备方法和用途, 中国专利：201110185656.1.
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北京大学药学院化学生物学专业硕士研究生导师信息：李树春
李树春：副教授,硕士生导师。 电话：010-82801714 电子信箱：scli@bjmu.edu.cn 通讯地址：北京市海淀区学院路38号北京大学医学部药学楼503 邮编：100191 1983.9-1987.7在天津南开大学化学系学习，获理学学士学位；1987.9- 1990.7在天津南开大学化学系攻读硕士学位，获理学硕士学位。1990.8－至今在北京大学药学院化学生物学系任教，多年来一直从事基础有机化学的教学和科研工作。主要从事生物活性寡糖、糖缀合物、含糖天然活性化合物的合成及糖化学方法学研究，先后参加多项国家自然基金及科技部、教育部课题，目前主持在研国家自然科学基金1项，发表论文十多篇、申报专利多项。 部分代表性论文： 1.Pan Pan; Gui-Hui Chen; Xiang-Bao Meng;Ying Chen;Zhong-Jun Li; Shu-Chun Li*.Convenient synthesis of urea-link hydroxyl-alkylamine derivatives of aminoglycosides. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences Vol. 18 , 302-312 (2009). 2.Shu-Chun Li; Xiang-Bao Meng; Meng-Shen Cai; Zhong-Jun Li. Optimized procedure for the synthesis of 6-azido-6-deoxy-galactopyranosides from 6-O-tosyl- galac- topyranosides Synthetic Communications Vol. 36, No. 5 ,637-643(2006). 3.Shu-Chun Li, Li-Min Niu, Hui Li, Zhong-Jun Li, Qing Li. Synthesis of RGD-a PEG-Lactoside, a Potential Anti-metastasis Glycoconjugate. Chinese Chemical Letters Vol. 15, No.5, 532-534(2004) 4. Li Shu-chun, Li Hui, Zhang Fa, Li Zhong-jun, Cui Jing-rong. Anticancer Activities of Substituted Cinnamic Acid Phenethyl Esters on Human Cancer Cell Lines. Journal of Chinese Pharmaceutical SciencesVol. 12 , No. 4, 184-87 (2003). 5. Li Shu-chun, Zhong Jing, Li Zhong-jun .Synthesis of Phenylpropanoid Glycoside Analogs. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences . Vol. 13, No. 1, 14-18（2004） 6.李树春、黄河清、李中军 新型抗心绞痛药雷诺嗪的研究中国药物化学杂志 Vol. 13,No.5 ,283-285 (2003). 7.李树春 周秀中 a、b不饱和醛的均相硅氢化反应 有机化学 1992（12） 497-501 8.He-Qing Huang, Shu-Chun Li, Zhi-Hui Qin, Sheng-Li Cao, Yun Yao, Yu-Shi Liu, Huai-Yu Li, Meng-Shen Cai, Zhong-Jun Li, You-En Shi，Synthesis and Bioactivities of two Multiple Antigen Peptides as Potential Vaccine Against Schistosoma，Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005，15, 2415 9.Qing Li; Shu-Chun Li; Hui Li; Meng-Shen Cai; Zhong-Jun Li. Totyl synthesis of syringalide B, a phenylpropanoid glycoside. Carbohydr. Res., 340. 1601-1604(2005) 。
