药品、制药、医疗器械：洁净室通风、空调与空气净化器要求及解决方案

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药品、制药、医疗器械：洁净室通风、空调与空气净化器要求及解决方案

在药品、制药、医疗器械行业，GMP、FDA所应用的空气洁净技术，就是由处理空气的空调净化的设备、输送空气的管路系统和用来进行生产的洁净环境一一洁净室三大部分构成。

1.  概述

2.  洁净室通风常用系统与设备

3.  净化空调系统的主要零部件、设备要求

4.  最佳的解决方案(Best Practices)

5.  日常对系统的监视要求(记录、数据及数据分析)

药品、制药、医疗器械：洁净室通风、空调与空气净化器要求及解决方案.pptx (38.51 MB, 需要: RMB 28 元)

2019-6-10 15:32:49 上传

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