国务院日前印发的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，提出要建立科学、高效的药品医疗器械审评审批体系，严控市场供大于求药品的审批，争取2016年年底前消化完积压存量，2018年实现按规定时限审批。有网民提出，应保证审批制度的公开透明，未来着力解决药品价格虚高等问题，循序渐进地推动医疗体制的整体改革。

　　助力产业转型升级

　　据报道，为解决当前行业存在的问题，此次改革采取了多方面综合措施，包括提高药品审评质量，抬高申报审批“门槛”；查出和打击在资料申报过程中的弄虚作假；通过多种措施解决积压问题；鼓励创新，加快评审。

　　网民“海上钓鳌”指出，我国药品注册申报 ...

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