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菊花的产地、品种及药理作用_药学论文
【摘要】 菊花在我国种植广泛,使用历史悠久,是药食兼优的代表性植物,为药食同源的常用中药,其主要成分为黄酮、三萜类等菊花具有多种药理作用,本文概述了中国药用菊花主产地及品种及药理活性研究进展。 【关键词】 菊花 品种 产地 药理作用 菊的药用类群经过长期人工栽培选育和不同的生态环境,加之特殊的加工方法,形成了各具特色的药用品种,如滁菊、亳菊、怀菊、济菊、杭菊、贡菊等。菊花是菊科植物菊的干燥头状花序,为多年生草本,性味甘苦,凉。具有疏风、清热、明目、解毒的功效,主治头痛、眩晕、目赤、心胸烦热、疔疮、肿毒。下面就其品种、产地及药理作用方面的研究进展介绍如下。 1 菊花的品种及主产地 1.1 贡菊 贡菊又称徽菊,是作为茶菊发展起来的,主产于安徽歙县。贡菊于清?光绪22年(公元1896年)由徽商从浙江德清引入[1],后逐渐形成了具有特色的地道药材。 1.2 杭菊 杭菊有黄菊与白菊之分,黄者习惯于药用,白者原供茶用,随着近代中医药发展,已成茶药兼用之品。浙江黄茶菊记载最早,为明万历年间,距今400年上下。杭菊主产桐乡,在桐乡形成了全国规模最大的药茶两用菊花种植基地。 1.3 滁菊 滁菊以药用闻名。1862年《本草害利》[2]就有记载,可见滁菊出名至少有150年左右的历史。建国前,滁菊的主产地在安徽的滁县、定远一带,建国初,全椒的复兴、西王盛行栽种滁菊,随之主产区又南移至马厂、三合一带。20世纪60年代全椒的滁菊产量超过了滁县,以后全椒一直是滁菊的主产区。 1.4 亳菊 亳菊是药菊中佳品。1760年《百草镜》[3]载有亳州产有白色的菊花,据此,亳菊栽培至少有240年。亳菊产地在亳州东南沿涡河两岸。20世纪90年代后,亳菊集中分布在亳州辛集、大寺一带,以大寺的怀楼栽培最为集中。 1.5 怀菊 怀菊是四大怀药之一,产于河南沁阳(怀庆)、博爱、武陟、温县一带。古代本草多认为河南是药用菊花的地道产地,河南的药用菊花可能栽培最久,早期的邓州黄、邓州白可能是药用菊花后期选育出来的品种的始祖。 1.6 济菊 产山东嘉祥县,又称嘉菊,以前通过济宁经过运河运往外地,所以称为济菊,主产嘉祥县南部马集、纸坊一带。据调查嘉菊是清朝时从亳州引种,经过长期栽培,形成地道药材。 1.7 祁菊 祁菊主产河北安国,据有关学者[4]考察其品种与亳菊一致。 1.8 川菊 川菊主产四川中江,近年来已失种。 2 菊花的药理作用 现代药理学研究表明,菊花的主要成分为挥发油、黄酮类及氨基酸、微量元素等,具有扩张冠状动脉、降低血压、预防高血脂、抗菌、抗病毒、抗炎、抗衰老等多种生理活性,现将其药理作用总结如下. 2.1 抗炎作用 早在1950年,王凤莲就发现菊花提取物能影响小鼠毛细血管的通透性,增加毛细血管抵抗力,从而具有抗炎作用。近年来,国外学者[5]经研究发现从菊花中分离得到的三萜烯二醇、三醇及其相应的棕榈酸酯和肉豆蔻酸酯对由12-O-十四酰大戟二萜醇-13-酰(TPA)诱发的小鼠耳水肿具有明显的抗炎作用。 2.2 抗病毒作用 国外研究发现[6],菊花对单纯疱疹病毒(HSV-1)、骨髓灰质炎和麻疹病毒具有不同程度的抑制作用,高浓度时对流感病毒(PR8株)也有抑制作用。另外,菊花具有抗艾滋病作用,能抑制逆转录酶和HLV复制的活性,从其中分离得到的金合欢素-7-O-β-D吡喃半乳糖苷是抗HIV的新活性成分,且毒性相当低[7] 。 2.3 抗寄生虫作用 研究表明,亳菊乙醇提取物及氯仿分离物能明显抑制红内期疟原虫的生长发育,亳菊乙酸乙酯提取物能抑制恶性疟原虫的生长。 2.4 抗菌作用 李英霞等[8]发现,菊花挥发油对金葡菌、白色葡萄球菌、变形杆菌、乙型溶血性链球菌、肺炎双球菌均有一定的抑制作用,尤其对金葡的抑制效果最明显。谈宇武等发现,鲜菊花水煎剂对革兰阳性菌(金葡菌、β-溶血性链球菌)、多种致病性杆菌有抑制作用;其水浸剂(1:4)对某些常见皮肤致病性真菌亦有抑制作用。 2.5 抗氧化作用 张而贤等[9]研究了菊花不同提取物的抗氧化活性,结果表明,菊花黄酮类化合物有清除自由基、超氧阴离子的能力。另有研究表明[10] ,菊花水提液能增强机体对自由基的清除作用,减轻超氧阴离子对生物膜的损伤,延缓衰老进程。还有报道认为,菊花水提物中有效成分是作为自由基清除剂、活性氧清除剂、金属螯合物发挥作用的[11] 。 2.6 抗肿瘤作用 从菊花中分离得到的蒲公英赛烷型三萜烯醇类对由TPA引起的小鼠皮肤肿瘤有较显着的抑制作用[12];另外,从菊花中分离得到的15个三萜烯二醇及三醇对由TPA诱发产生的BV2EA早期抗原均具有明显的抑制作用,其中6个化合物对常见肿瘤如肺癌、结肠癌、肾癌、卵巢癌、脑癌、白血病等60种人类肿瘤细胞进行体外细胞毒活性实验,结果发现化合物amidiol对白血病HL260细胞具有极其显着的细胞毒活性[13]。 2.7 抗诱变作用 菊花对环磷酰胺诱变的小鼠骨髓PCE微核率有明显的抑制作用,平板掺入法实验也证实,菊花对由2-氨基芴诱发的TA98或TA100菌株的回复突变有明显的抑制作用。也有研究报道,菊花黄酮对黄曲霉毒素B1等影响肝脏代谢酶的物质及放射引起的基因突变有抑制作用。 2.8 对心血管系统的作用 菊花的酚性部位可以增加豚鼠离体心脏冠脉流量,提高小鼠对减压缺氧的耐受能力,并对家兔的心、肝、肾功能无明显毒性作用。菊花的总提取物对离体心脏、心肌细胞均显示具有正性肌力作用,杭白菊具有抗乌头碱诱发的大鼠心律失常,以及氯仿诱发的小鼠心律失常作用[14] 。 2.9 驱铅作用 冯昶等[15]实验研究表明将铅染毒的小白鼠给予菊花茶灌胃有明显的驱铅作用,且具有统计学意义。 2.10 对胆固醇代谢的影响 菊花水煎剂能抑制大鼠肝微粒体中的羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)的活力,激活胆固醇7-2-羟化酶,
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牛白藤的生药学研究_生物药学论文
【摘要】 目的 对茜草科植物牛白藤进行生药学研究。方法 采用性状鉴定、显微特征与薄层鉴别的方法。结果 显微鉴定中的晶鞘纤维具有一定的鉴别意义;薄层鉴别检出熊果酸、 β谷甾醇和东莨菪素等成分。结论 所得结果为提高该药材质量标准，开发和利用该药材资源提供依据。 【关键词】 牛白藤;生药学研究;显微特征;薄层鉴别 Abstract:Objective To conduct pharmacognosical studies on Caulis hedyotidis. Methods Ultrastructrual, microscopical and TLC characteristerics of Caulis hedyotidis were investigated. Results Crystal fider in the powder had certain identity. TLC identified ursolic acid, βsitosterol and scopolamine.Conclusion The result of the experiment provides the theoretical basis in development, utilization and identification the pharmacognoy of Caulis hedyotidis. Key words:Caulis hedyotidis; pharmacognosy; microscopic identification; TLC 牛白藤为茜草科植物牛白藤Oldenlandia hedyotidea (DC.) HandMazz.的干燥藤茎，别名土加藤。牛白藤生于山谷、坡地、林下、灌木丛中，分布于广东、广西、云南、福建、台湾等地，越南亦有分布。味微甘，性凉，具有清热解暑、祛风活络、消肿止痛的功效，主治感冒发热、风湿痹痛、跌打损伤[1]。 牛白藤作为地方习用药材，收载于《广东省药材标准》，但其质量标准尚不完善，为了更好地保证其药材的安全、有效、质量均衡，本文对其进行药材性状、组织显微及理化鉴别研究，完善其质量标准，为其开发利用奠定基础。 1、材料与仪器 1.1 材料 实验药材和对照药材分别采自广州大学城和鼎湖山自然保护区，均经作者鉴定为牛白藤Oldenlandia hedyotidea (DC.) HandMazz.;熊果酸、β谷甾醇、东莨菪素对照品均购自中国药品生物制品研究所;乙醇、三氯甲烷、乙酸乙酯、环己烷、正己烷均为分析纯。 1.2 仪器 SK250LH超声波清洁器(上海科导超声仪器有限公司);WD9403C紫外分析仪(北京市六一仪器厂);YOKOPN电动喷雾器(武汉药科新科技开发有限公司);Nikon YS100生物显微镜(日本尼康公司);封闭式电子可调电炉(广州伟业五金器械厂)。 2、药材鉴定 藤茎类圆形，直径0.2～1.2 cm。表面粗糙，灰白色或灰黄色，有突起较细的纵直筋脉纹，老茎可见灰白色纵长突起相互连接的皮孔斑，刮去表层栓皮现灰绿色。质坚硬，不易折断，断面皮部浅灰褐色，木部占大部分，黄白色或淡黄色，髓多中空。无臭，味微甘。 3、显微特征 3.1 茎横切面 表皮尚存，为1层扁平、无细胞间隙的细胞组成，开裂状。非腺毛多见，且多为红色。木栓层为6～9列木栓细胞，细胞呈扁平状，砖形，排列整齐、紧密，往往多层相迭。木栓形成层为1层扁平的长方形细胞。栓内层为1～2层薄壁细胞，切向延长。皮层细胞含有草酸钙簇晶，尚含有石细胞。内皮层细胞排列紧密整齐。维管束外韧型。韧皮部窄，木质部较宽，导管孔径较大;木质部射线1-2列;导管单列或2、3个并列。髓部类方形或类圆形，薄壁细胞内含针晶。草酸钙针晶束几充满细胞腔。见图1。 Micrograph of the transverse section of Caulis hedyotidis 3.2 粉末 粉末灰白色。木栓细胞表面观多角形。草酸钙针晶束暗灰色，针晶长约80 μm;草酸钙簇晶直径7～20 μm。导管主要为具缘纹孔导管，直径30～80 μm;螺纹导管多见，直径约11～20 μm。纤维管胞多见，具缘纹孔口V形、X形或斜裂状。非腺毛单细胞和多细胞，有长和短两种[2]。石细胞众多，单个或多个相聚，形状各异，孔沟或层纹明显，壁较厚，胞腔狭窄。晶鞘纤维多见，薄壁细胞内含草酸钙簇晶。淀粉粒较多，单粒类圆形，脐点明显，层纹不明显，复粒由2～4个分粒组成。见图2。 4、薄层色谱鉴别[3] 4.1 牛白藤薄层鉴别Ⅰ 取本品粉末1 g，加乙醇10 mL，超声处理15 min，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1 mL使溶解，作为供试品溶液。另取牛白藤对照药材1 g，同法制成对照药材溶液。再取熊果酸对照品、β谷甾醇对照品，各加甲醇制成每1 mL含1 mg的溶液，作为对照品溶液。照《中国药典》(2005版一部附录VI B)薄层色谱法试验，吸取上述4种溶液各2 μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷乙酸乙酯甲酸(体积比20∶4∶0.5)为展开剂，展开缸饱和15 min，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇液，在105 ℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外灯(365 nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下与紫外光灯(365 nm)下都分别显相同颜色的斑点。见图3、图4。 5、讨论 5.1 首次发现牛白藤的粉末特征中含有晶鞘纤维，数量不少，可作为其显微鉴定特征之一。在实验过程中发现牛白藤存在较多的螺纹导管，与文献[1]报道的螺纹导管较少见不一致，原因有待进一步探讨。 5.2 牛白藤含有熊果酸、β谷甾醇及东莨菪素等成分[4]，选择它们作为薄层鉴别的对照品，分别选择正己烷乙酸乙酯甲酸(体积比20∶4∶0.5)和环己烷三氯甲烷乙酸乙酯甲酸(体积比6∶10∶7∶1.2)作为展开剂，分离效果好，斑点匀称，可作为牛白藤的鉴别依据。 【参考文献】 [1] 广东省食品药品监督管理局.广东省中药材标准:第一册[M].广东：广东科技出版社,2002: 42. [2] 黄成勇，廖月葵，林安平.牛白藤的生药鉴定[J].中草药，2001，32(6)：54. [3] 国家药典委员会.中华人民共和国药典：2005年版一部[S].北京：化学工业出版社,2005:23. [4] 彭江南，冯孝章，梁晓天.耳草属植物化学成分的研究IV：牛白藤化学成分的研究[J].中草药，1997，28：45-46.
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扭肚藤的生药学研究_药学专业毕业论文
【摘要】 目的 对扭肚藤进行系统的生药学研究。方法 采用性状鉴定、显微特征、理化鉴别等方法，显微鉴别包括茎及叶的横切面、组织粉末;理化鉴别增加了薄层鉴别。 结果 描述了扭肚藤的生药性状、茎及叶的横切面构造、粉末特征;薄层鉴别检出东莨菪素。 结论 研究结果为扭肚藤的药材鉴定、质量标准完善及其开发利用提供了依据。 【关键词】 扭肚藤;性状鉴别;显微鉴别;理化鉴别;东莨菪素 Abstract:Objective To conduct pharmacognosical studies on Cacumen et Folium Jasmini elongate. Methods Ultrastructrual, microscopical and TLC characteristerics of Cacumen et Folium Jasmini elongate were investigated.Results Crystal fider in the powder had certain identity. TLC identified scopoletin. Conclusion The result of the experiment provides the theoretical basis in development, utilization and identification the pharmacognoy of Cacumen et Folium Jasmini elongati. Key words:Cacumen et Folium Jasmini elongati;pharmacognosy; TLC; scopoletin 扭肚藤为木犀科素馨属植物扭肚藤Jasminum elongatum(Bergius) Wiid.的干燥嫩茎及叶。因其善于治疗湿热腹痛泻痢，故名扭肚藤。又因为其花为白色，形似素馨花，故又名为白花茶、假素馨。瑶名别旁茶[1]。具有清热利湿的作用，广东、广西民间常用于治疗湿热腹痛、肠炎、痢疾、四肢麻痹肿痛、瘰疠、疥疮[2]。在广东更是常用的凉茶配方。外用可以用于跌打骨折和类风湿性关节炎。目前，对扭肚藤的报道不多，化学成分所知甚少，国内有报道用HPLC法测定扭肚藤中的东莨菪内酯的含量[3],还有分别对复方扭肚藤片和腹可安片中的扭肚藤相关成分进行研究的报道[4，5]。本品已收载于《广东省中药材标准》(第一册)[6]，但标准尚不完善。本文拟对扭肚藤来源、药材性状、组织显微、理化鉴别进行系统研究，为其鉴定、质量标准的进一步完善及临床研究打下基础。 1、仪器与材料 Nikon YS100 生物显微镜(日本尼康公司)，WD9403C 型紫外分析仪(北京市六一仪器厂)。东莨菪素对照品由中国药品生物制品检定所提供，所用试剂均为分析纯。 实验材料和对照药材均采自广州市番禺区广州大学城，经作者鉴定为木犀科素馨属植物扭肚藤Jasminum elongatum (Bergius) Wiid的干燥嫩茎及叶。 2、性状鉴别 茎呈类圆柱形，多扭曲成团，或截段，长3～5 cm，直径1～5 mm;幼枝茶褐色，有疏毛或近光滑，节部稍膨大;质坚，断面粗糙，木部白色，中央具明显的髓部或形成空洞。叶对生,多脱落，卷曲皱缩，展平后呈卵状披针形，长3～7 cm，宽1.5～3 cm，先端短尖，基部略呈心形，上面茶褐色，下面脉上有柔毛，叶柄短，长约5 mm。气微香，味微涩。 3、显微鉴别 3.1 茎横切面 表皮由1列细胞紧密排列而成，外层角质增厚，增厚层厚2.6 μm，表面着生有非腺毛，偶见腺鳞。非腺毛由1个到多个细胞组成，腺鳞由4个腺头细胞和1个腺柄细胞组成。表皮细胞内侧有2层厚角细胞，角隅处增厚明显。皮层细胞可见草酸钙方晶和细胞核。内皮层由1层长方形细胞排列成环，内含淀粉粒。中柱鞘纤维环带较宽，由4～5层细胞组成，排列紧密，厚约40 μm。韧皮部由4～6层细胞组成,明显可见细胞核。木质部较宽,导管径向排列，导管多为圆形，直径为20.8～31.2 μm，髓射线较明显，由1～2列细胞组成，木纤维细胞壁薄，直径4～8 μm，成群存在，常与导管间隔排列;髓部宽广，细胞圆形或椭圆形，髓部薄壁细胞中散有草酸钙小针晶和方晶，中央有厚壁细胞群，细胞核清晰可见。见图1。 3.2 叶横切面 表皮由1层细胞组成，类方形或长方形，排列整齐紧密，外层角质增厚，可见非腺毛，主脉处上下表皮细胞大小差异不大，细胞略呈切向延长，主脉上下表皮内侧有数列厚角细胞。维管束外韧型，呈新月形排列。韧皮部位于下方，略窄，细胞细小。维管束鞘散生厚壁细胞，还可见草酸钙针晶和草酸钙方晶。栅栏组织与海绵组织分化不明显，整个叶肉组织由8层类圆形、类方形或长方形细胞组成，并且散有草酸钙簇晶，簇晶直径5.2～13 μm。见图2。 3.3 粉末 粉末黄绿色。表皮细胞表面观呈多角形，常成片存在，细胞垂周壁念珠状增厚明显，表面具角质样纹理，表面具皮孔;非腺毛较多，深黄色，多由多个细胞构成，牛角锥形，有的先端弯曲，较多，长13～130 μm;腺毛呈椭圆形或长圆形，并可见腺鳞,腺鳞由四个椭圆形或圆形的细胞组成，腺柄由单个细胞组成，内含深黄色分泌物，长26～31.2 μm;草酸钙簇晶较多，大小不一，一般较小，圆形，棱角较尖，有的棱角不甚清晰，中心簇状，直径5.2～13 μm;方晶较多，呈方形、不规则形多面体或柱形，直径5.2～8.0 μm;髓部薄壁细胞圆形或类圆形，壁薄，常成片存在，可见细胞核，并存在少量小针晶，长约10.4～12.3 μm;厚壁细胞成片存在，纵断面观长方形，细胞加厚; 石细胞单个或多个相聚，多个相聚的排列紧密，形状各异，呈类圆形、类方形、钝三角形、五边形或不规则形，孔沟或层纹明显，壁较厚，胞腔狭窄，类圆形的石细胞壁相对较薄，胞腔大;木薄壁细胞壁略增厚，长方形，木化，纹孔较明显;木纤维成束存在或单个散在，长条形或人字形，平直或弯曲，有的一边波状，末端稍尖或钝圆，多碎断，细胞壁增厚明显;中柱鞘纤维多单个存在，壁薄腔大，有横、斜缝状，人字状纹孔;淀粉粒较多，单粒类圆形，椭圆形，有的可见于内皮层细胞内，脐点不明显，层纹也不明显，复粒由2～4个分粒组成;多见螺纹导管。上、下表皮细胞不规则或多角形，具角质样纹理和非腺毛，上表皮没有气孔，但下表皮表面具气孔，多为不定式，气孔长圆形，保卫细胞2个，副卫细胞不定，3～6个。见图3。 4、薄层鉴别 取扭肚藤粗粉5 g，加入体积分数为70%的乙醇适量，加热回流3次，每次1 h，提取液浓缩至无醇味，用乙酸乙酯提取3 次，合并滤过，滤液浓缩至5 ml，作为供试品溶液。另取东莨菪内酯对照品，加乙醇制成每1 mL含0.25 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2005年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述2种溶液各3～4 μL，分别点于同一硅胶 G薄层板上，以环己烷三氯甲烷乙酸乙酯甲酸(体积比6∶10∶7∶1.2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365 nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的亮蓝色荧光斑点。见图4。 5、讨 论 5.1 显微鉴别中，扭肚藤的茎、叶维管束均为外韧型;茎的构造中髓部细胞较特殊，含有厚壁细胞群;叶中含有较多的草酸钙晶体，叶脉维管束鞘可见散生的厚壁细胞，叶肉组织的栅栏组织和海绵组织分化不明显。粉末鉴别中，牛角锥形非腺毛较多，由单细胞或多个细胞组成;含有较多单粒或复粒淀粉粒，脐点和层纹不明显;具有草酸钙簇晶、方晶、针晶。 TLC chromatogram of Cacumen et Folium Jasmini elongati 5.2 据文献[3]报道，扭肚藤中含有东莨菪内酯。采用体积分数70%的乙醇提取，以环己烷三氯甲烷乙酸乙酯甲酸(体积比6∶10∶7∶1.2)展开，效果满意，斑点均一，系统在不同温度和湿度下，耐用性好，可以作为扭肚藤中东莨菪内酯成分的展开剂。 【参考文献】 [1] 德坤瑶医药.瑶族植物药:别旁茶[EB/OL].[2006-03-27].http://www.dekun.com/zgyyxnr.asp?NewsID=1572:2006.3. [2] 南京中医药大学.中药大辞典[M].2版.上海:上海科学技术出版社，2006:1557. [3] 彭维，王小锐.HPLC法测定扭肚藤药材中东莨菪素的含量[J].中药材,2007，30(5):563. [4] 苏薇薇，邓裘家.复方扭肚藤片中扭肚藤的薄层层析鉴别[J].中成药，1990，12(12)：15-16. [5] 吴忠，罗健.腹可安片中扭肚藤、救必应、石榴皮的薄层层析鉴别[J].广东医药学院学报，1994，10(2)：92-93. [6] 广东省食品药品监督管理局.广东省中药材标准：第一册[M].广州:广东科技出版社，2004:109. [7] 国家中医药局《中华本草》编委会.中华本草：第十六卷[M].上海:上海科学技术出版社，1996:169.
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论抗生素的发展及市场_药学毕业论文
关 键 字: 抗生素、青霉素、头孢菌素、研发、市场、预测、竞争 摘 要: 近年来，世界抗生素市场的平均年增长率为8%左右，全球抗生素的市场份额约为250～260亿美元，各大制药企业纷纷投入巨资进行抗生素药物的研发，使抗生素新品不断出现。在中国医药市场中，抗感染药物已经连续多年位居销售额第一位，年销售额为200多亿元人民币，占全国药品销售额的30%，全国6700国家药品生产企业中，有1000多家生产各类抗生素，产品竞争异常激烈。 [Abstract]：In recent years, the average annual growth of the antibiotic market of the world is about 8%, the market share of the global antibiotic is about 25060 hundred million dollars, every large pharmacy enterprise invest the research and development that a huge sum of money carried on the antibiotic medicine one after another , make the antibiotic new product appear constantly. In the medical market of China , have resisted and infected medicines and already occupied the primary importance of the sales amount for years, annual sales amount for 20 billion more than, account for national medicines 30% of sales amount, the whole country 6700 country among the manufacturing enterprise medicines, more than 1000 produce all kinds of antibiotic, the products are unusually fierce in competition . [Key words]：The antibiotic , penicillin , hair spore have plain fungus , researches and develops , the market , predicts , competition 抗生素是微生物的代谢产物，是由真菌、细菌或其他生物在繁殖过程中所产生的一类具有杀灭或抑制微生物生长的物质，也可用人工合成的方法制造，用很小的剂量就能抑制或杀灭病原微生物。自1940年青霉素应用于临床以来，抗生素的种类已达几千种，在临床上常用的亦有几百种，主要是从微生物的培养液中提取的或者用合成、半合成方法制造，有以下几种分类： （一）β-内酰胺类 （二）氨基糖甙类 （三）四环素类 （四）氯霉素类 （五）大环内脂类 （六）作用于G 细菌的其它抗生素 （七）作用于G菌的其它抗生素 （八）抗真菌抗生素 （九）抗肿瘤抗生素 （十）具有免疫抑制作用的抗生素 从我国化学制药2004年前三季度以来的表现看，2004年医药经济运行总体看好，增长幅度仍然较高。2004年化学原料制药行业整体利润大幅度下滑。前10个月，化学原料药实现销售收入576.27亿元，增长率为16.62％，但利润却出现了下滑，下降14.16％。医药工业总产值增长25.54％左右，约5113.11亿元；化学药品销售额增长16.54％左右，约1748.16亿元。综合各种有利与不利因素，我们预计2004年第四季度和2005年第一季度将是化制药业最佳发展时期。化学制药企业应把握这一良好机遇，促进全行业快速发展。 我国医药存在企业多、规模小、管理机制僵化、效率低、费用高、效益差、秩序乱等主要问题，另外随着WTO条款的实施、国外医药企业国内竞争的加剧，我国化学制药企业面临着如何做大做强、培养自己的独特竞争优势的现实选择。 抗感染类药物 抗感染类药物的销售额占世界药品销售额的15％左右，位居第2位。据调查资料显示，世界各地抗感染药市场所占的比例大体是：美洲为31％，亚洲为31％，欧洲为27％，非洲和大洋洲约占11％。面对不断发展的趋势和日益激烈的药物市场竞争，世界各国药业都在争相开发和引进新产品，争取以更大的优势占领市场，同时还积极开展药物市场调查研究，以便获得研制开发的最佳效益。
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清喉消炎颗粒的薄层色谱鉴别_药学论文
【摘要】 目的 建立清喉消炎颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法 采用薄层色谱法对清喉消炎颗粒中的板蓝根、地胆草、甘草等药材进行了鉴别。结果 薄层色谱法能清晰地鉴别清喉消炎颗粒中的板蓝根、地胆草、甘草，阴性无干扰。结论 建立的薄层色谱法操作简单，斑点清晰,分离度好，重现性好，可作为清喉消炎颗粒的质量控制方法。 【关键词】 清喉消炎颗粒;薄层色谱;板蓝根;地胆草;甘草 清喉消炎颗粒是由板蓝根、地胆草、甘草等中药组成。该制剂是按医院协定的处方改革而得到的新剂型，具有清热解毒、凉血利咽的功效。可用于咽喉肿痛等症状。本文对清喉消炎颗粒处方中的板蓝根、地胆草、甘草等中药进行了薄层鉴别，从而为其质量控制提供必要的依据。 1、仪器与试药 1.1 仪器 ZF90型暗箱式紫外透射仪(上海顾村电光仪器厂)，定量点样毛细管,国产薄层预制G板(青岛海洋化工厂分厂)，国产薄层预制GF254板(青岛海洋化工厂分厂)。 1.2 试药 板蓝根药材、甘草药材、地胆草药材均由广东药学院药用植物学教研室李书渊教授鉴定;靛玉红对照品(中国药品生物制品检定所， 7179402);甘草次酸对照品(中国药品生物制品检定所，723200109);清喉消炎颗粒(规格为10 g/袋，批号为20060601，20060602，200606030)、板蓝根阴性对照样品、地胆草阴性对照样品、甘草阴性对照样品均由广州医学院第二附属医院提供，其余试剂均为分析纯。 2、实验部分 2.1 板蓝根的薄层鉴别 取本品颗粒50 g，加入硫酸钠饱和的水溶液80 mL溶解，转移至分液漏斗中，用乙醚振摇提取3次，每次30 mL，合并乙醚液，用质量分数为1%的氢氧化钠溶液洗涤3次，每次30 mL，再用水洗涤3次，每次30 mL，取乙醚液，水浴上蒸干，残渣加二氯甲烷约0.5 mL使其溶解，作为供试品溶液。另取板蓝根对照药材6 g，加无水乙醇适量，加热回流1 h，滤过，滤液于水浴上蒸干，残渣加入硫酸钠饱和的水溶液20 mL溶解，同法制成对照药材溶液。取板蓝根的阴性样品，同法制成阴性对照溶液。另取靛玉红0.3 mg加2 mL二氯甲烷溶解，作为对照品溶液。 吸取供试品溶液、阴性对照溶液、对照药材溶液各10 μL，对照品溶液2 μL，分别点于同一以0.3%羧甲基纤维素纳为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯二氯甲烷丙酮(体积比5∶4∶1)为展开剂，展开，展距约为7.3 cm。取出，晾干，日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点，而阴性对照色谱在相应的位置上无斑点。见图1。 2.2 地胆草的薄层鉴别 称取本品颗粒30 g，加水60 mL溶解，用三氯甲烷萃取3次，每次30 mL,合并三氯甲烷液，水浴上蒸干，残渣加无水乙醇2 mL使其溶解，作为供试品溶液。另取地胆草药材4 g，加体积分数60%乙醇60 mL，水浴上加热回流1 h,滤过，滤液除去乙醇后，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次30 mL，合并乙酸乙酯液，用适量无水硫酸钠脱水后，过滤，水浴上蒸干，残渣加无水乙醇2 mL使其溶解，作为对照药材溶液。再取地胆草的阴性样品，同供试品溶液方法制成阴性对照溶液。 吸取上述3种溶液各2 μL,分别点于同一以0.3%羧甲基纤维素纳为黏合剂的硅胶G薄层板(厚500 μm)上，以环己烷丙酮乙酸乙酯(体积比5∶3∶1)为展开剂，展开，展距约为7 cm。取出，晾干，在紫外光灯(365 nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点，而阴性对照色谱在相应的位置上无斑点。见图2。 2.3 甘草的薄层鉴别 称取本品颗粒20 g，加入硫酸体积分数45%乙醇溶液(取硫酸7 mL，加体积分数45%乙醇稀释至100 mL即得)约60 mL，加热回流1 h。放冷，滤过，滤液用石油醚(60～90 ℃)萃取2次，每次50 mL，合并石油醚液，水浴上蒸干，残渣加无水乙醇1 mL使其溶解，作为供试品溶液[1]。取甘草对照药材2 g、甘草的阴性样品10 g，同法制成甘草对照药材溶液和甘草阴性样品溶液。另取甘草次酸对照品适量，加入无水乙醇溶解，配成质量浓度为1 mg/mL的对照品溶液。 吸取供试品溶液溶液、阴性对照溶液各5 μL，对照药材溶液3 μL，甘草次酸对照品溶液1 μL，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚(30～60 ℃)甲苯乙酸乙酯冰醋酸(体积比10∶20∶10∶0.5)为展开剂，展开，展距约为7 cm。取出，晾干，在紫外光灯(254 nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，而阴性对照色谱在相应的位置上无斑点。见图3。 3、讨 论 3.1 在中国药典中，板蓝根的薄层鉴别是以精氨酸作对照品，结果发现，供试品色谱中找不到精氨酸鉴别斑点。通过条件摸索，可以采用板蓝根另一成分靛玉红进行鉴别[2]，结果斑点清晰，阴性不干扰。 3.2 甘草的薄层鉴别，通常采用甘草酸铵作为对照品，结果发现，阴性样品在甘草酸铵对照品色谱相应位置有干扰，经反复摸索，也不能排除干扰;对样品进行水解，结果发现供试品色谱中，甘草次酸鉴别斑点明显，分离度好，阴性无干扰。 3.3 薄层鉴别的条件耐用性实验中，板蓝根、甘草的薄层鉴定在湿度RH20%和RH75%以及在冰箱(4～10 ℃)中，鉴别斑点的位置无多大变化。因此湿度、温度变化基本不影响板蓝根、甘草的薄层鉴别。地胆草的薄层鉴定在湿度RH20%和RH75%展开所得到的鉴别斑点的Rf值无多大变化，但在冰箱(4～10 ℃)中得到的鉴别斑点的Rf值略有升高，可见温度对其Rf值有一定影响。 【参考文献】 [1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典：2005年版一部[S]：北京：化学工业出版社，2005：520. [2] 陈仁寿.国家药典中药实用手册[M].江苏:江苏科学技术出版社，2004:98-102.
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天然产物提取分离新技术的研究进展_药学专业论文
[摘要] 综述天然产物提取分离的各种新技术、新方法，为天然产物的开发利用提供参考，为加快新药开发和中药现代化献计献策。 [关键词] 天然产物；提取分离；新技术 [中图分类号] R931.4 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2009）08（a）-009－０2 天然产物是药物研发中极具潜力的原料资源，分离纯化天然产物中具有独特生物活性的物质是中药研究的重要基础工作。天然产物有效成分复杂，含量低，难于富集，用传统的分离方法不仅步骤繁琐，能源及材料消耗大，而且产率及纯度不高，尤其难以分离结构和性质相似的组分。随着中药现代化的发展，高新技术不断在天然药物中推广应用。现将近年天然产物提取分离纯化新技术的进展作一综述。 1 超临界流体萃取技术 超临界流体萃取是一种以超临界流体代替常规有机溶剂对中药有效成分进行萃取和分离的新型技术。超临界流体是温度与压力均在其临界点之上的流体，性质介于气体和液体之间，有与液体相接近的密度，与气体相接近的黏度及高的扩散系数，故具有很高的溶解能力及好的流动、传递性能，可代替传统的有毒、易燃、易挥发的有机溶剂[1]。超临界流体萃取技术在中药生产领域应用较多。目前，通过调节温度、压力、加入适宜夹带剂等方法，已成功地从中药中提得挥发油、生物碱、苯内素、黄酮类、有机酚酸、苷类、萜类以及天然色素等成分。这项技术不仅可提高提取效率，还可大量保存热不稳定及易氧化成分，可提取含量低的成分，以及选择性地提取目标产品[2]。 2 膜分离技术 膜分离技术以选择性透过膜为分离递质，当膜两侧存在某种推动力(如压力差、浓度差、电位差等)时，原料侧组分选择性的透过膜，以达到分离、提纯目的。膜分离技术具有过程简单、无相变、分离系数大、节能、高效、无二次污染、可常温连续操作、可直接放大等优点，是一项高新技术。膜分离技术在中药领域中的应用将推动中药现代化发展进程，同时还能提高我国中药的附加值，有利于中药出口。可以展望，膜分离技术必将在21世纪推动中药制药工业的迅速发展，为社会带来巨大的经济效益和社会效益[3]。 3 高速逆流色谱分离技术 高速逆流色谱分离法是一种不用任何固态载体或支撑体的液液分配色谱技术，该技术分离效率高，产品纯度高， 不存在载体对样品的吸附和污染，具有制备量大和溶剂消耗少等优点，可广泛应用于生物工程、医学、医药、化工、食品等领域。近年高速逆流色谱分离法在天然药物研究领域独具特色。王凤美等[4]用高速逆流色谱法制备丹酚酸B化学对照品，所用的溶剂系统为正己烷- 乙酸乙酯- 水- 甲醇（1.5∶5∶5∶1.5），一次分离可制备63.4 mg 丹酚酸B，纯度为98.16%，同步完成复杂样品的分离、纯化和制备。 4 高效毛细管电泳法 高效毛细管电泳法是近年来迅速发展的一种新型分离分析技术，以高质电场为驱动力以毛细管为分离通道依据样品中各组分之间的迁移速度和分配行为上的差异而实现的类液相分离技术。该技术用于分析中草药，具有以下优势：分离模式多，适合于中草药中存在的各类物质的分析；简化对样品前处理的要求；分析时间一般比HPLC短；由于柱效高，有可能使同一个分离条件适合多种样品中多组分的分析；HPCE所采用的毛细管柱易于全面清洗，不必担心柱污染而报废；所用的化学试剂少，价廉，分析成本低，特别适合于我国国情[5]。 5 制备高效液相色谱
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高良姜药材中4种有效成分的含量测定_药学毕业论文
【摘要】 目的 建立评价高良姜药材质量的含量测定方法。方法 采用DiamonsilTMC18柱(4.6 mm×200 mm，5 μm)，流动相为乙腈0.2%磷酸溶液，梯度洗脱，流速1 mL/min，柱温30 ℃，检测波长为220 nm。结果：高良姜素、山柰素4′甲醚、5羟基7(4羟基3甲氧苯基)1苯3庚酮、5羟基1,7双苯3庚酮的线性范围分别为0.267～1.328 μg、0.103 4～0.517 μg、0.310 8～1.554 0 μg、0.247 3～1.236 μg，平均回收率分别为100.9%、97.0%、96.8%、99.0%，RSD值分别为1.7%、1.4%、1.8%、0.6%。结论 该方法准确、简便，具有良好的重复性和稳定性，可用于高良姜药材的质量控制。 【关键词】 高良姜;高效液相色谱法;黄酮;庚烷;质量控制 Abstract:Objective To develop an HPLC method for characterizing the active constituents, namely, galangin, kaempferol4methyl ether, diphenylheptane A and diphenylheptane C, in Alpinia officinarum Hance. Method Samples were analyzed on an HPLC Diamonsil C18 column(200 mm×4.6 mm，5 μm) by using gradient elution of acetonitrile (A) and 0.2% aqueous phosphoric acid (B) at a flow rate of 1.0 mL·min-1.The diodearray detection was set at 220 nm. Results Galangin, kaempferol4methyl ether, diphenylheptane A and diphenylheptane C had good linearity over the ranges of 0.267-1.328，0.1034-0.517， 0.3108-1.554 and 0.2473-1.236 μg， respectively, and the average recoveries were 100.9%(RSD=1.7%)、97.0%(RSD=1.4%)，96.8% (RSD=1.8%) and 99.0%(RSD=0.6%)，respectively.ConclusionThe method is rapid，accurate and reproducible, which is helpful in the quality control of Alpinia officinarum Hance. Key words:Alpinia officinarum Hance;HPLC;flavonoids;diarylheptanoids;quality evaluation 高良姜为姜科山姜属植物高良姜Alpinia officinarum Hance的干燥根茎，其性热味辛，归脾、胃经,具温胃散寒、消食止痛的功效，用于脘腹冷痛、胃寒呕吐、嗳气吞酸等[1]。高良姜黄酮和庚烷均具有调节钙离子释放、抗氧化应激、抗炎、调节免疫、抗病原微生物、抑制平滑肌刺激收缩、镇痛止呕等药理作用[2～5]。高良姜含有十多种黄酮类成分[6]和十多种二苯基庚烷类物质[7]，其中高良姜素、山柰素4′甲醚、5羟基7(4羟基3甲氧苯基)1苯3庚酮 (DPHA)、5羟基1,7双苯3庚酮 (DPHC)含量比较高，因此本文选择这4个成分作为监控指标，采用HPLC法同时测定不同批号和来源的高良姜药材中的以上的2种黄酮类成分和2种庚烷类成分的含量，为全面准确控制药材质量提供了可行的依据。 1、仪器、试剂与材料 Waters2695/2996高效液相色谱仪，Empower工作站; BP210D型电子分析天平(德国Sartorius公司);高良姜素对照品、山柰素4′甲醚对照品、DPHA、DPHC对照品均为自制，经UV、NMR、MS确定化合物结构，以HPLC法按面积归一化法计，质量分数98.0%;乙腈(色谱纯);超纯水;高良姜药材为各地收集的市售产品，经广东药学院中药鉴定教研室王凤云老师鉴定均为姜科植物高良姜的根茎。 2、方法与结果 2.1 溶液的制备 2.1.1 对照品溶液的制备 分别精密称取高良姜素、山柰素4′甲醚、DPHA、DPHB、DPHC对照品，加甲醇制成每1 mL含1.068、0.414、1.243、0.248、0.989 mg的对照品储备液。分别精密量取上述对照品储备液各1 mL，置20 mL容量瓶中，加甲醇稀释并定容至刻度，摇匀，制成对照品溶液。 2.1.2 供试品溶液的制备 取不同批号的高良姜药材细粉约0.2 g，精密称定，加甲醇约40 mL回流提取2 h，放冷，过滤，滤液加甲醇定容至50 mL。摇匀，用0.45 μm微孔滤膜滤过，取续滤液，作为供试品溶液。 2.2 色谱条件 广东药学院学报，2008，24(5)第5期 陈平,等.高良姜药材中4种有效成分的含量测定 色谱柱：Diamonsil TMC18色谱柱(200 mm×4.6 mm，5 μm);流动相：乙腈(A)0.2%磷酸水(B)，梯度洗脱[0～30 min，AB(39∶42);30～35 min，AB(45∶55)]，检测波长：220 nm;流速：1.0 mL/min;柱温：30 ℃，进样量：20 μL。 2. 3 系统适应性试验 分别精密吸取对照品溶液及供试品溶液各20 μL注入液相色谱仪，计算理论板数及分离度，结果见表1、图1、图2。 2.4 线性关系的考察 分别精密吸取对照品溶液5、10、15、20、25 μL注入液相色谱仪，按2.2色谱条件测定，以峰面积积分值为纵坐标，对照品进样量为横坐标绘制标准曲线，结果见表1。表1 系统适应性试验结果 成分线性方程r线性范围/μg高良姜素Y=4.0×106 X+5.1×1040.999 80.267 0～1.328 0山柰素4′甲醚Y=4.0×106X+2.5×1040.999 90.103 4～0.517 0DPHAY=2.0×106X+2.0×1040.999 90.310 8～1.554 0DPHCY=8.2×105X+4.7×1030.999 40.247 3～1.236 0 2.5 重复性试验 取高良姜药材细粉(批号20080315)约0.2 g，精密称定，共6份，按2.1.2项下的方法制备供试品溶液后，按2.2色谱条件下测定各组分的含量，结果高良姜素、山柰素4′甲醚、DPHA、DPHC的RSD值(n=6)分别为0.92%、1.60%、0.45%、1.8%，表明方法重现性良好。 2.6 稳定性试验 取供试品溶液(批号20080315)1份，分别间隔4、12、24、36、48 h进样，连续测定2 d，计算含量，结果高良姜素、山柰素4′甲醚、DPHA、DPHC的RSD值(n=6)分别为0.71%、1.51%、1.7%、1.9%，表明供试品溶液在48 h内测定结果稳定。 2.7 加样回收率试验 取高良姜药材粉末(批号20080315)约0.1 g，共6份，精密称定，置100 mL锥形瓶中，精密加入2.1.1项下的高良姜素、山柰素4′甲醚、DPHA、DPHC对照品储备液溶液各1 mL，按2.1.2项下方法制备溶液，按2.2项色谱条件操作并计算，结果见表3。 表3 回收率试验结果 2.8 样品测定 对11批样品按上述方法进行含量测定，以外标法计算高良姜中各成分的含量。结果见表4。表4 样品中的4种成分的含量 3、讨 论 3.1 提取方法的选择 比较了超声提取法、索氏提取法和回流提取法对药材中各成分的提取效果，并对不同的提取条件进行优化，结果发现回流提取法对两类成分的提取效果最好，操作简单，因此选用回流提取法提取高良姜药材制备供试品溶液。 3.2 测定波长的选择 PAD检测器全波长扫描发现，DPHA在220 nm和285 nm均有较大吸收峰，但是DPHC仅在220 nm处有最大吸收峰，高良姜素和山柰素4′甲醚在267 nm和360 nm处有较大吸收峰，在220 nm处也有末端吸收。所以选择220 nm作为测定波长，在无PAD检测器的条件下也可以应用该法，便于推广。 3.3 色谱柱和流动相的选择 比较了DiomonsilTM C18柱、WatersTM C18柱和XterrexTM C18柱3种色谱柱的保留行为，发现WatersTM C18柱保留时间过长，XterrexTM C18柱对黄酮类物质存在严重的拖尾现象，而DiomonsilTM C18柱适用范围广，分离效果好，保留时间相对较短，所以选择DiomonsilTM C18柱。同时考察了甲醇水、乙腈水、乙腈磷酸溶液、甲醇磷酸溶液体系等，最终选用0.2%磷酸溶液乙腈体系进行梯度洗脱，取得较好峰形和较高的理论塔板数，效果满意。 3.4 指标成分的确定 7(4′羟基3′甲基苯基)1苯庚基4烯3酮(DPHB)是高良姜中二苯基庚烷类物质中的一种成分，药理作用与DPHA和DPHC的药理作用相似， 但因其含量较低，不作为考察指标，所以未进行该成分的方法学考察和药材中的含量测定。 【参考文献】 [1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:2005年版一部[S].北京：化学工业出版社，2005:212. [2] BLONSKA M.Effects of ethanol extract of propolis (EEP) and its flavoneson inducible gene expression in J774A.1 macrophages[J]. Ethnopharmacol,2004,91:25-30. [3] BOSIO K. In vitro activity of propolis against Streptococcus pyogenes[J]. Lett Appl Microbiol,2000,31:174-177. [4] 吕玮,蒋伶活.高良姜的化学成分及药理作用[J].药学专论，2006,15(3):19-20. [5] 陈佃,何瑞，李彩君.高良姜镇痛止呕有效成分的研究[J].广州中医药大学学报, 2001,18(3):240-242. [6] 周漩,梁汉明，冯毅凡.高良姜薄层色谱特定(指纹)图谱的研究[J].药物分析杂志，2005，25(8)：916-919. [7] 李彩君,陈佃，何瑞.高良姜中二苯基庚烷类化合物研究进展[J].时珍国医国药，2000,11(4):367-368.
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浅谈北柴胡茎叶化学成分_药学毕业论文
【摘要】 目的对中药北柴胡茎叶的化学成分进行分离和鉴定。方法用色谱法和波谱解析方法对北柴胡茎叶的化学成分进行分离和结构鉴定。结果共得到7个化合物：香草酸①、水杨酸②、咖啡酸乙酯③、原儿茶酸④、柴胡色原酮酸⑤、山萘酚⑥、芦丁⑦ 。结论化合物②③④为柴胡属植物中首次分离得到。 【关键词】 北柴胡 化学成分 结构鉴定 Abstract：ObjectiveTo study the chemical constituents of the aerial part of Bupleurum chinense DC.. MethodsDried aerial parts of Bupleurum chinense DC.were extracted with EtOH and their chemical constituents were isolated and structures were confirmed by physical and chemical properties and spectral analysis. ResultsSeven compounds were obtained and identified as vanillic acid①, salicylic acid②, ethyl caffeate③, protocaechuic acid④, saikochromonic acid⑤, kaempferol⑥ and rutin⑦. ConclusionCompound ②③④ were obtained from genus Bupleurum for the first time. Key words：Bupleurum chinense DC．； Chemical constituent； Structure identification 柴胡为伞形科（Umbelliferae）柴胡属Bupleurum植物。具疏散退热，舒肝升阳之功效，主治感冒发热，寒热往来，疟疾，胸胁胀痛，月经不调及子宫脱垂等证。现代药理研究证明柴胡具有解热、镇痛、镇静、抗炎、增强免疫、保肝利胆、抗菌、抗病毒及抗肿瘤等作用。《中国药典》（2005年版）收载北柴胡Bupleurum chinese DC.和狭叶柴胡B. scorzonerifolium Willd.的干燥根为药用柴胡来源。作者对北柴胡茎叶的化学成分进行了提取、分离和结构鉴定，从其乙醇提取物中分离得到了7个化合物，并通过理化性质分析和波谱解析等手段确定了它们的结构为香草酸（vanillic acid，1）、水杨酸（salicylic acid，2）、咖啡酸乙酯（ethyl caffeate，3）、原儿茶酸(protocaechuic acid，4）、柴胡色原酮酸（saikochromonic acid，5）、山萘酚（kaempferol，6）、芦丁(rutin, 7)。其中化合物2，3，4为首次从柴胡属植物中分离得到。 1 仪器与试药 核磁共振光谱用Bruker AV-300、AV-500 型核磁共振光谱仪测定（TMS内标）；红外光谱用Shimadzu IR-435型红外分光光度计测定（KBr压片）；熔点用X4型数字显示显微熔点测定仪（未校正）测定；ESI-MS在Agilent 1100 LC/MSD SL上测定；LABCONCO(freeze dry system/LYPH LOCK 4.5)冷冻干燥仪。化合物纯度由Agilent-1100高效液相色谱仪检测。柱色谱材料为D101型大孔吸附树脂、聚酰胺（100~200目）、硅胶(200~300目)、RP-C18（YMC;12 μm）及Sephadex LH-20（Amersham Biosciences），柱色谱试剂均为分析纯，高效液相色谱试剂均为色谱纯。 2 方法与结果 2.1 提取与分离北柴胡干燥茎叶15 kg，粉碎后用80%乙醇冷浸提取2次，合并提取液，减压浓缩至无醇味，得总浸膏。总浸膏用正丁醇萃取，减压浓缩后得正丁醇部浸膏320 g，水溶解后上大孔吸附树脂换水洗脱后，分别用不同体积分数的95%乙醇梯度（φ=20%，30%，50%，70%）洗脱，20%乙醇洗脱得流分Ⅰ，30%乙醇洗脱得流分Ⅱ，50%乙醇洗脱得流分Ⅲ，70%乙醇洗脱得流分Ⅳ。流分Ⅰ经硅胶干柱色谱，以氯仿-甲醇-水（体积比为4∶1∶0.5）洗脱得15个组分（Fr.1~Fr.15），其中，Fr.3经Sephadex LH-20，甲醇洗脱得化合物1（15 mg）；Fr.5经RP-C18反相柱色谱，水-甲醇（1∶1）洗脱得化合物2（12 mg）；Fr.7-12经RP-C18反相柱色谱，水-甲醇（9∶1）洗脱得化合物5（6 mg）。流分Ⅱ经硅胶干柱色谱，氯仿-甲醇溶剂系统（7∶3）洗脱得化合物4(7 mg)。流分Ⅲ经硅胶干柱色谱，石油醚-醋酸乙酯溶剂系统（体积比100∶0，90∶10，80∶20…）梯度洗脱，得20流分，流分10经反相柱色谱，水-甲醇（体积比3∶7）洗脱得化合物3(0.6 g)。流分Ⅳ经聚酰胺色谱柱不同体积分数乙醇梯度洗脱，得化合物6(0.5 g)和7(3.0 g)。 2.2 结构鉴定 2.2.1 化合物1无色针晶（醋酸乙酯），mp 210~212℃， 溴甲酚绿显色反应阳性(示存在羧基)，三氯化铁-铁氰化钾反应阳性(示有酚羟基存在)，1HNMR(300MHz，DMSO-d6)：δ12.46(1H，brs，-COOH)，9.81(1H，brs，ArOH)，7.43(1H，d，J=2.0Hz,H-2)，7.45(1H，dd，J=8.7，2.0Hz，H-6 )， 6.84(1H，d，J=8.7Hz，H-5)， 3.81(3H，s，OCH3 )。NOESY谱中，3.81(3H，s，OCH3 )与7.43(1H，d，J=2.0Hz,H-2)有NOE效应。经与文献［1］对照，确定化合物1为香草酸。 2.2.2 化合物2无色针状结晶（乙醇），mp 151~154℃，溴甲酚绿显色反应阳性(示存在羧基)，三氯化铁-铁氰化钾反应阳性(示有酚羟基存在)， 1HNMR(300MHz，DMSO-d6)：δ6.97(1H，d，J=7.9Hz，H-3)，7.54(1H，dd，J=7.9，1.7 Hz，H-4)，6.94(1H，t，J=7.9Hz，H-5)，7．80(1H，dd， J=7.9，1.7Hz，H-6)，12.65（1H，s，-OH），15.87（1H，s，-COOH）。13CNMR(125MHz，DMSO-d6) ：δ112.9(C-1)，161.1(C-2)，117.0(C-3)，135.6(C-4)，119.1(C-5)，130.2(C-6)，171.8(C-7)。以上氢谱与碳谱数据与文献［2］基本一致，确定化合物2为水杨酸。 2.2.3 化合物 3无色针晶(甲醇)，mp 142~143℃ ，IR cm-1：3430(-OH)，1660(C=O)，1622(C=C)，1602，1590(-Ar)，1042(CO-)。1HNMR(500MHz，DMSO-d6)：δ7.04(1H，d， J=2.1Hz，H-2)，6.75(1H，d， J=8.2 Hz，H-5)，7.00(1H，dd， J=8.2，2.1Hz，H-6)，6.25(1H，d，J=15.9Hz，=C-H)，7.46(1H，d，J=15.9Hz，=C-H)，4.15(2H，q，-CH2)，1.24(3H，t，CH3-)，9.09(1H，s，-OH)，9.54(1H，s，-OH)。ESI-MS(m／z)：208(M+)，180(M+ -CH2CH3+H)，163(M+ -OCH2CH3)。13CNMR(125MHz，DMSO-d6) ：125.5（C-1），114.8（C-2），145.5（C-3），144.9（C-4），115.7（C-5），121.2（C-6），114.0（=C），148.3（=C），166.4（-C=O），59.6（-CH2），14.2（CH3-）。以上氢谱与碳谱数据与文献［3］基本一致，确定化合物3为咖啡酸乙酯。 2.2.4 化合物 4无色针晶（甲醇），mp 204~206℃，溴甲酚绿显色反应阳性(示存在羧基)，三氯化铁-铁氰化钾反应阳性(示有酚羟基存在)， 1HNMR(500MHz，DMSO-d6)：δ7.35（1H，d，J=2.0Hz，H-2），6.79(1H，d，J=8.2Hz，H-5)，7.30(1H，dd，J=8.2，2.0Hz，H-6)，9.26(1H，s，-OH)，9.63(1H，s，-OH)，12.27(1H，s，-COOH)。 13CNMR(125MHz，DMSO-d6) ：δ121.7(C-1)，116.6(C-2)，144.9(C-3)，150.0(C-4)，115.1(C-5)，121.9(C-6)，167.3(-COOH)。 以上氢谱与碳谱数据与文献［4］基本一致，确定化合物4为原儿茶酸。
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药学专业学生实践教学模式的探讨
药学专业学生实践教学模式的探讨 摘要：为适应社会发展的需要，培养实用型药学人才，加强药学专业学生的实践教学，开展药学实践教学的改革势在必行。本文结合目前药学专业人才就业现状，分析了实践教学在药学人才培养中的重要性，提出药学实践教学改革的举措：阶段性全面推进实践教学，完善考核监控体系与激励机制，加强实践基地的建设，促进师资队伍建设。 关键词：药学专业;实践教学;模式 药学作为一门实践性、应用性较强的学科，长期以来受重理论、轻实践、重知识、轻能力的教学模式和体制的影响，使学生能力素质的培养受到阻碍;再加上药学课程的复杂多样性和学生就业去向的多元化，有必要从学生的学习、就业特点以及综合素质培养出发，进行实践教学的改革与探索。药学本科专业指导性教学计划如何开展高质量、高水平的实践教学，尽快适应我国高等药学教育改革和发展的需要是药学专业建设面临的一个重要课题。现阶段，我们把素质教育定位在创新精神和实践能力上，其实质就是以学生为本，培养学生适应社会需要、务实的能力。因此，以学生为主线，以学生实践能力的培养和训练为内容，紧密结合当前药学本科教育的特点，积极探索新的实践教学模式，有利于为社会输送一大批业务专、能力强、素质硬的复合型人才。 我国药学专业人才就业现状我国的药学本科教育过去一直沿袭前苏联过于学术化的专业对口的人才培养模式，但进入21世纪以来，药学教育逐渐向培养通用型人才转变，培养口径拓宽，注重知识、能力、素质的教育。具体教学内容也从传统的化学模式转向为化学、生物学、医学、管理学综合模式，课程设置也做出了相应调整。 社会对药学专业人才的需求量不断增加，与医药院校培养负荷的矛盾日益突出。再者，对药学专业人才的需求也发生了较大的变化，工作岗位也从传统的药房人员到当前多元化的就业形势。但目前培养的药学人才与社会需求之间还存在较大差距。学生的实习时间短。药学专业的学生根据实习专题，一般在学校专业教研室、药物研究机构、药厂、药检所及医院药剂科等设置实习基地，实习期一般为3个月至半年。在此时间内，学生只能熟悉一般工作程序和流程，对于一些新兴药学领域，如临床药学、社区药学、用药咨询等则毫无接触。 据2000年中国的47所高等药学院校(系)各专业本科毕业生就业去向统计：26.3%在医院药房工作，.5%在制药企业，13.0%在医药流通企业，12.6% 留校或读研究生，8%在科研院所和药品检验所，5.1% 在政府管理部门，其它占2.6% 。工作领域涉及药房管理、制药、药品营销、教学、科研、检验等部门 。由于药学本科毕业生就业去向的多元化，因此提高学生的动手能力和解决实际问题的能力成为药学教学改革的重要方向。以往药学本科教育将培养创新和科研能力放在首位，毕业实习学生要求完成科研论文，毕业生科研能力较强，但无庸讳言，有些学生对从事基础工作的心理准备不充分。到条件不足的医院工作就不知所措，不安心于医院药学基础工作，而且理论与实践脱节，不能切实解决基层发展问题。因此，为了培养适应社会需要的实用型药学专业人才，加强药学本科实践教学及探讨新的教学模式至关重要。 实践教学中具体改革措施的探讨 阶段性全面推进实践教学短期间断I生实践。在本科教育期间，一些学有余力的学生利用周末或节假日等空闲时间进行实践活动，包括参观制药厂、医院药房、医药公司，参加部分科研课题的研究或对某一感兴趣的内容开展调研等。短期实习是一种不连续的、易于组织实施的初步实践活动。这种活动形式灵活、简便易行，能有效地增加参与者的感性认识和实践经历，适合于在低年级学生中普遍开展。 阶段性实践。可以组织有兴趣的学生在寒、暑假到学校相关实验室协助、参与硕士研究生的研究工作，培养他们的基本研究技能。对于一些能够提出自己科研思路的学生，经过科学规划、专家审核，可以充分利用大学开放实验室的资源进行阶段性研究。有兴趣的也可以申请加入某一现有课题中进行科研实践活动。 如果方案得到专家认可，也可以申请参加大学生挑战杯竞赛，比较系统地、连续地进行某一领域或某一项目的研究。 毕业实践。毕业实践是在某一个确定的方向进行有组织的直接的毕业训练计划，目的是训练学生的专业实践和管理技能。实习场所应与学校有稳定的实习合作关系，或是学校的实习基地。学校应挑选科研能力强、实际工作经验丰富的人员作为指导教师。对于本科毕业生的实习，应本着务实的态度，实行分流实习;采取先强化、后轮转、再科研的实习形式;应落实实习课题的科学性与可行性，提高实习水平，保证毕业论文的质量。值得注意的是，当前的药学实习偏重药物研发、生产与销售环节，轻视药剂师在医院药房中的作用，因此在毕业实习中应加强这方面的工作。毕业实践也要下临床，参与临床用药，提供药物咨询、血药浓度监测、药物不良反应监测，开设咨询窗口，为患者提供药学服务，提供药物信息，开展医院制剂的临床药学研究等活动。 建立考核监控体系与激励机制，保证实践教学的质量和可持续发展在整个药学实践过程中，建立一套切实可行的考核监控体系，从实践的准备、实践的过程、实践的总结等各环节进行把关监控，保证实践教学的质量。在短期实习过程中要求学生书写实践报告，带教教师结合报告内容给予评分;在阶段性实习过程中，根据学生参与实践的具体情况由指导教师给予评分;在毕业实习过程中，根据学生毕业论文书写及答辩情况由院系组织专家给予评分，同时结合学生在临床实践的报告给予评分。结合各实践阶段不同的考核建立综合的评价体系，以实现药学学生实践教学的科学化与规范化 。 鼓励学生在实践过程中及时发现并协助实习单位解决生产、管理等技术问题及进行科研攻关，鼓励学生将自己的研究成果或实习新发现大胆地交给实习单位，合作发表文章。 需要解决的问题 实践基地的建设选择硬件和软件过硬的科研单位、医院和药厂，本着互惠互利原则，建立稳定地实习协作关系，与他们签订实训基地地协议。短期间断性实践基地的建立以就近为原则，定位于学校周边的医院，药品销售、流通及加工的企业，尽可能方便地为药学专业新生提供直接的信息，提高学生对药学专业的兴趣及相关知识的认识度。阶段性实践的基地以学校各研究所为主，给学生提供系统完成某项课题的平台，培养学生的基本研究技能。毕业实践的时间要相对延长，可根据学生的兴趣及就业意向安排实习基地。对于想熟悉药品生产流程的学生可安排去医药制造公司实习;而对于对新药的开发与实验有兴趣的学生可安排进入药物研究所实习;对于立志从事临床药学的学生可安排在教学医院进行实习 。 师资的建设实践教学的师资建设直接关系到人才培养的质量，因此，必须建立一支实力较强的师资队伍。如何在全体教师中提高对实践教学的认识和提高教师的教学水平，是我们面临的首要问题。作为教师也要把实践教学提高到一定的思想高度来认识，同时要建立一支既懂专业知识，又具有丰富的药物研究、生产实践经验的制药企业的双师型师资队伍，这样可以使我们及时了解制药企业的前沿技术及医药企业对人才培养的要求，以确保整个实践教学的科学性、应用性，真正做到教学、科研、生产j结合。学校可请企业等用人单位的相关专家参与教学的改进和培养计划的制订，并聘请他们作为学校的兼职教师，通过他们的教学，使学生所学的知识更加贴近生产第一线，同时也可通过他们建立更多的校外实训基地。实践指导教师、年级班教师与药学学生之间形成良好的联系机制，是各阶段实践如量如质地执行的保障，因此，指导教师及年级班教师的责任性更是师资建设中的重要任务。 综上所述，对于本科毕业生的实践教学，应本着务实的态度，适应毕业去向，实行多方位实习，提高药学学生应对各种工作的能力。要培养学生解决T作中实际问题的能力，使之毕业分配到工作岗位后，能安心和迅速熟悉工作，进入角色，发挥作用，成为受用人单位欢迎的有用人才。
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药用植物学与生药学整合教学的思考
药用植物学与生药学整合教学的思考 摘要：作为药学专业基础课，药用植物学与生药学长期以来被分隔成两门独立的课程进行教学，存在着重复教学、内容繁杂等弊端，且与教材改革淡化学科意识、增加实用性。有鉴于此，有必要按照培养目标的要求，根据地域情况和专业层次对教材进行适当取舍，将两门专业课合并进行教学。整合教学对激发学生的学习兴趣及提高教师的教学效果具有重要意义。 关键词：药用植物学;生药学;整合教学 药用植物学是利用植物学中的形态解剖及分类学的知识和方法来研究药用植物的分类鉴定、药材鉴别等的一门学科，它包括形态解剖和分类学两大部分。生药学是以天然来源的、未经加工或只经简单加工的、具有医疗或保健作用的植物、动物和矿物为研究对象，研究其质量和变化的规律，探讨其资源和可持续利用的科学。 9/6以上的生药来源于植物，识别、鉴定药用植物是学好生药学的基础与前提，这2门药学专业课程之间存在着广泛的联系。笔者拟就药用植物学与生药学教学两门专业课程的整合提出自己的设想，与同行商榷。 药用植物学与生药学整合的必要性和依据 整合的必要性在以往的教学过程中，药用植物学通常被安排在第二学期，生药学被安排在第三学期，这样的课程安排存在以下不足： 其一，药用植物学是生药学的基础课，二者之间重复的内容较多，既浪费教学时间，又不利于调动学生学习的积极性。其二，两门课程各自使用独立的教材，学生难免将两门课程割裂开，这与教材改革淡化学科意识、增加实用性的要求不符。因此，有必要对二者进行有机整合，以充分利用教学时间，提高教学质量。 整合的依据、目的皖西学院制药工程专业是2004年经教育部批准设立的，学生毕业后主要面向各类制药企业就业。自年开始招收第一批学生至今已培养了2届本科毕业生。随着药学教育改革的深化，为了培养基础扎实、知识面宽、动手能力强、素质高的学生，针对我校制药工程专业学生的实际情况，拟从2010～2011第一学期开始，将药用植物学与生药学合并为一门课，课时由05~07级的75学时(药用植物学35学时，生药学4O学时)压缩至48学时。整合2门课程的依据是人民卫生出版社出版的郑汉臣、蔡少青主编的教材《药用植物学与生药学》第四版，以系统为基础，打破两学科间的界限，精选内容，避免重复，体现两学科之问的双向渗透与重组，注重知识的广度和深度，提高教学效果。 药用植物学与生药学整合后教材内容的处理教学内容是课程教学的核心，教学内容的选择直接关系到教学质量和效果。通过实践，笔者认为将两门课程的理论与实验内容进行以下改革和调整，可以更好地将两学科结合起来，提高教学质量。 以生药学内容为主线，将药用植物学与生药学教学穿插进行在药用植物学各论中首先讲授植物的形态、显微构造这一部分内容，为生药的基源鉴定、显微鉴别打下基础。植物显微构造中器官的内部解剖构造穿插到生药学基源鉴定、显微鉴别和实验教学中完成。将 二者重复的内容，如古代本草著作、中药材的原植物的科属、形态特征、分布、入药部位、功效等内容合二为一。把药用植物学中植物分类学的各类科、种的特征与生药学中各味药的鉴定相结合。在讲解单味生药之前，先讲述各类生药科属的分类学特征及组织构造特点，这样就将两学科内容很好地融合起来了。 重点增加教学内容《药用植物与生药学》教材是学习药用植物和生药理论的蓝本，但由于我国地域跨度大，各地地理气候有别，生物群体各异，植被明显不同，各地生药也不同。所以，应根据地域不同适当增加教学内容。 介绍生药鉴别的三级标准生药鉴别是生药学的重要内容，因此标准很重要，应让学生树立生药鉴别是有章可循，有法可依的观念。目前，我国推行药品管理三级标准，逐步形成二级药品管理标准，即2005年颁布的《中华人民共和国药典》所规定的标准，这是法定的国家药品标准。 因此教学时，要让学生了解这些标准，并且掌握这些法定标准对生药学鉴别的重要性。 介绍当地的道地药材讲授药用植物与生药品种应根据我校所处的实际情况适当取舍。除讲授大纲规定的药材外，还应介绍一些皖西地区的道地药材如霍山石斛等，重点介绍其性状鉴别，注重其性状、显微特征上与伪品、代用品的异同点，培养学生鉴别真伪的能力。 适当舍弃部分内容整合后的药用植物与生药学是一门具有完整理论体系的专业课程，为了突出生药以基源、性状、显微和理化鉴别为重点的特点，应根据我校制药工程专业的培养要求对教材进行取舍。 淡化生药的各类化学成分简介生药的各类化学成分属于天然药物化学的主要内容，在总论中学习生药的各类化学成分，会使学生产生畏难情绪，有碍培养学习兴趣。 舍弃淘汰的生药品种随着生药学研究的迅速发展，经过漫长的临床药学试验发现一些习惯的临床药物却有很明显的毒副作用，有些甚至已被国家明确规定禁止使用，如有肾毒性的关木通等生药，应予删除。 教材整合后的教学方法和手段 改药用植物及生药的单独讲解为归类比较没有比较就没有鉴别。某些药用植物或生药的性状、显微结构及理化性质非常相似，如果单独讲解，则体现不出它们的不同点与相同点，达不到准确鉴别的目的。我们可采用归类列表比较法介绍，找出它们的异同点，进行鉴别。如当归与独活，半夏、南星及白附子，人参、天麻的正伪品，贝母的品种等;还可对全教材所有生药相关性的特征进行比较，如可根据草酸钙簇晶鉴别大黄、人参、白芍等3味药材的粉末：根据簇晶的颜色进行比较(大黄簇晶黄棕色，人参簇晶淡黄白色，白芍簇晶黄色);根据簇晶的形状进行比较大黄簇晶棱角大多短钝，人参簇晶棱角锐尖，白芍簇晶存在于薄壁细胞中，常排列成行)。这种教学法，便于学生的记忆和准确鉴别。 注重经验术语的教学经验术语是我国数千年来鉴定生药材的经验总结，用简洁易懂的短语或拟人拟物的形容词，形象地描述了某些生药材的重要特征。在教学过程中引用这些经验术语，学生很感兴趣，容易记忆，效果事半功倍。例如党参的狮子头，大黄的星点，何首乌的云绵纹，板蓝根的金心玉栏，人参的芦头、芦碗、枣核芋、珍珠点，天麻的肚脐眼、鹦哥嘴，黄岑的珍珠头，单子叶植物根茎的筋脉点，双子叶植物根、根茎及茎的菊花纹、车轮纹等等。 讲授中引用典故、奇闻轶事祖国医药博大精深，本草著作有400余种，集中了前人的精辟论述，民间也有许多趣闻传说。在课堂教学中把民间那些妙趣横生的奇闻轶事搬到讲台上，能活跃课堂气氛，取得良好的教育效果。例如山民何氏常服何首乌而使白发变黑;传说某新婚夫妻，丈夫外出经商数年未归，其妻思念成疾，正在重病时，丈夫归来了并带回一味药，妻服之而痊愈，因此命名该药为当归，意即应当回归，否则妻命难保了。诸如此类的还有王不留行、徐长卿、杜仲等，关于人参、灵芝的传说更是传神。如此典故，举不胜举。当然在讲授这些内容时一定要剔除糟粕，注意科学性。 改革实验教学，加强系统培训和实验考试药用植物学与生药学实验课教学既能够配合理论教学、巩固和验证所学的知识、进行基本实验技能的训练，又能培养学生进行科学实验的能力。在教学中应系统地开设实验，训练学生全方位地鉴别各种生药的能力。将某些生药及药用植物标本直接带到课堂发给每一位学生，由学生对照书本独立观察鉴别，找出其鉴别特征，并用自己的语言进行描述。然后由教师提出有关问题，经学生讨论，由教师综合各方情况得出结论。在该课结束前，进行一次实验考核。内容包括药材的识别、混合未知生药粉末的鉴别，在规定时间内完成鉴定。实验考核不及格者不能参加理论考试，准许实验考试补考，这种考核方法提高了教学质量。 创造条件积极开展第二课堂我校位于皖西，临近药用植物资源丰富的大别山。在教学中可结合本地区的生药资源进行野外实物教学，开展第二课堂，扩大学生视野。例如，带学生到附近的山林、田野、河岸等调查当地的生药资源情况;到附近的药材市场、药店、药材加工厂、生药种植场进行生药市场调查，了解本地区生药市场中的交易情况如品质的真伪优劣等。 这些课外活动的开展，集游乐与学习于一体，不但能丰富学生的学习生活，更能够激发他们的学习兴趣，了解生药现状和信息，为今后的工作打下基础。 开展多层次的生药学新技术、新方法和新进展讲座随着科学技术的发展，生药学的研究任务已从传统的真伪优劣评价发展到生药资源的综合利用等多个方面，新方法和新技术也广泛应用于生药学的研究和实践中。如应用现代分析手段(HPLC，GC/LC和分子生物学技术进行生药的鉴定和评价;植物组织培养和转基因技术生产药用植物活性成分;药用植物的遗传育种等。这些研究内容和技术又恰恰是我们教学中相对薄弱的环节。为此，有必要开展一系列的生药学课外讲座，如现代分析技术与生药品质评价、生物活性成分的高通量筛选、植物转基因技术在药用植物活性成分研究和开发中的应用、药用植物生物工程等，充实学生的生药学理论和实践知识，作为实践教学的有效补充，为学生日后从事与生药学相关的工作奠定良好的基础，提高人才培养的质量。 以上是笔者对药用植物学与生药学课程改革的一些设想，但仍存在一些亟待探索和解决的问题，教师应依据药用植物与生药学课程标准，结合学科特点和当前生药学发展趋势，不断总结经验、适当取舍教材，采取多种多样的教学方法和手段，精心组织教学，实现培养实用型药学人才的教育目标。
