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北京大学药学院生药学专业硕士研究生导师信息：车庆明
车庆明 药学博士 教授 教授国家杰出青年基金获得者 研究领域：中药化学及药物代谢 电话/传真：+86-10-82802468 联系邮箱：cheqingming2008@sina.com 个人简历 96.06--至今 北京大学药学院中药研究室教授 研究方向 (1)中药有效成分的化学研究 (2)中药成分的血清药物化学研究 (3)中药、中成药分析 95.03--96.06 加拿大西蒙菲莎大学微生物系博士后 研究方向 (1)天然药物的微生物转化研究 (2)海洋微生物的多环芳烃生物转化研究 93.03--95.03 美国弗吉尼亚理工大学化学系博士后 研究方向 植物药抗癌活性成分的研究 91.04--93.03 日本富山医科药科大学博士研究员 研究方向 (1)中药及民间药的化学研究 (2)中药成分的药物代谢及透皮吸收研究 88.04--91.03 日本富山医科药科大学药学博士 研究方向 中药化学和中药化学成分的药物代谢研究 86.04--88.03 日本富山医科药科大学药学硕士 研究方向 中药成分的化学研究 85.10--86.04 日本富山医科药科大学访问学者 研究方向 中药成分的化学研究 84.09--85.10 沈阳药科大学中成药分析研究室助教 研究方向 中药分析 79.09--84.07 沈阳药科大学药学系外语班学习(5年制) 主要学术成绩 1. 首次发现了舒肝解郁中药治疗肝脏疾病的作用机理之一，在于其中所含的环烯醚萜化合物与肠内细菌产生的氨发生化学反应，将氨消除，从而预防肝昏迷，具有重要学术价值。 2. 首次发现了大黄泻下的真正活性成分与人体肠内双歧杆菌的相关性，分离、鉴定、命名了人体内一种新的双歧杆菌。并且用体内、外数种方法阐明了该双歧杆菌与中药药效的关系。 3. 首次发现了水解中药成分碳苷类化合物的C- C键裂解酶；分离、鉴定了生物活性新微生物菌种。两者在学术上都具有重要价值。 4. 首次采用中药化学、微生物学、药物代谢和现代分析仪器相互结合的方法，开展了中药血清药物化学的研究，并建立了成熟的方法。 5. 获多项药物发明专利。 6. 完成了国家中医药管理局九五攻关项目中中药杜仲质量规范化研究专题，该九五攻关项目获国家科技进步二等奖。 7. 发表研究论文50余篇，被SCI收录20余篇。 社会兼职 1. 国家药典委员会委员 2. 卫生部药监局新药评审专家 3. 沈阳药科大学兼职教授 4. 中国药学杂志编委（英文版） 5. 国家自然科学基金项目评审专家 6. 重庆中药研究院兼职教授 科研项目 1. 6，7-二乙酰黄芩素的药物代谢与黄芩有效成分的靶细胞送达，国家自然科学基金，2009-2012，负责人； 2. 生物技术黄芩素的新药研究，国家重大创新药物专项，2009-2011, 主要完成人； 3. 药物代谢项目，教育部创新团队建设项目，2006-2009，主要完成人; 4. 中药及其复方的现代药学研究，国家杰出青年科学基金，2003-2006，负责人; 5. 黄芩甙及黄芩素的血清药物化学研究，国家自然科学基金，2002-2004，负责人; 6. 红花新碱及其衍生物的钙拮抗作用研究，国家自然科学基金，1997-1999，负责人； 7. 红花新碱的新药研究，国家科委新药研究基金，1997-1999，负责人; 8. 中药复方药物标准化研究, 国家中医药管理局九五攻关专题，1996-1999，负责人; 9. 中药成分的血清药物化学研究，教育部国家归国博士启动基金，1996-1998，负责人。 近年发表论文情况 1. 车庆明*，陈颖，彭金年. 头孢拉定对黄芩苷大鼠体内药动学的影响，中草药，2006, 37（10）：1530-1535. 2. 车庆明*，陈颖，孙红. 乙酰螺旋霉素对黄芩苷血药浓度的影响. 中国新药杂志，2006, 15（17）：1450-1452. 3. 陈颖，车庆明*，何红. 左氧氟沙星对黄芩苷血药浓度的影响. 中国新药杂志，2006, 15（4）：266-268. 4. 潘丽怡，车庆明*，何红. 灯盏花乙素的药动学研究. 中国药学杂志，2006, 41（9）：689-692. 5. 沙拉买提，车庆明*，潘丽怡，何红. 阿莫西林对灯盏花乙素血药浓度的影响. 中国药学杂志，2006, 41（10）：769-771. 6. 车庆明*，陈颖，潘丽怡，何红. 灯盏花乙素苷元的胆汁排泄研究. 中国中药杂志，2006, 31（20）：1710-1712. 7. 车庆明*，陈颖，潘丽怡，何红. 灯盏花乙素苷元不同给药剂量的大鼠药物动力学比较.中国新药杂志，2006, 15 (18) ：1557-1560. 8. 杨琳，车庆明*，孙启时. PR-HPLC法测定甘草废渣及不同产地甘草中甘草查尔酮A，中草药，2006，37（12）：1881-1883. 9. 车庆明*，薛彬彬，陈颖. 高效液相色谱法测定双黄连制剂中黄芩苷和黄芩素的含量. 中国医院药学杂志，2007, 27（2）：211-215. 10. 车庆明*, 杨琳, 陈颖, 郭晓宇. 不同剂量黄芩素在大鼠体内的药物动力学差异. 中国新药杂志, 2007, 16 (8)：604—606. 11. BI Cheng, GUO Xiao-yu, CHE Qing-ming*. Chemical Constituents from Coriolus versicolor L. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 2007, 16 (1)：38-40. 12. 杨琳，车庆明*，毕城，孙启时. 甘草废渣中黄酮成分的研究. 中草药, 2007, 38 (5)：671-673. 13. 何红，车庆明*，孙启时. 地龙提取物的抗血凝作用. 中草药, 2007, 38 (5)：733-735. 14. 孙红, 车庆明*，孟繁敏. RP-HPLC法测定桑叶中N-甲基-1-脱氧野尻霉素. 中草药, 2007, 38 (6)： 858-860. 15. LIN YANG, XIAO-YU GUO，LI-YI PAN, HONG HE, Jin-lan zhANG, Pei-qi wang, Qing-ming Che*, QI-SHI SUN. Metabolites of scutellarein in rat plasma. Journal of Asian Natural Products Research, 2008, 10 (1), 59-61. 16. 郭晓宇, 杨琳, 陈颖, 车庆明*. 黄芩素与黄芩苷大鼠体内药动学比较研究. 中国药学杂志, 2008, 43 (7), 524-526. 17. Bin-bin Xue, Xiao-Yu Guo and Qing-ming Che*. Determination of ganoderic acids in rat after oral administration of total triterpenoids from Ganoderma lucidum. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 2008, 17 (3), 236-240. 18. Yun Hu, Xiao-Yu Guo and Qing-ming Che*. Metabolites of baicalein 6, 7-diacetate in rats. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 2008, 17 (4) (4), 309-313. 19. 宋艳, 张红梅, 马建建, 车庆明*, 李长龄*. 灯盏花乙素苷元对实验性脑缺血的保护作用. 中国新药杂志, 2009，17(9). Lin Yang, Xiaoyu Guo*, Qifang Wang, Ying Chen, Yixin Che, Qingming Che*. Identification of the metabolites of baicalein in rat serum. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 2011, 20 (3): 275-281.
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北京大学药学院药物化学专业硕士研究生导师信息：王超
王 超 教授 理学博士 办公电话：010-82805049 电子信箱：chaowang@bjmu.edu.cn 研究方向：药物化学，多肽化学 1961年4月出生。1995年于北京医科大学药学院获理学博士学位。2003年晋升为教授。硕士生导师。2001、－2002年在法国国家科研中心的"结构生物学研究所"和"氨基酸、多肽、蛋白质实验室"做博士后。曾在基于甾体和多肽相互作用的先导结构研究和基于糖胺的先导结构研究两个方向展开基础和应用基础研究。获得了10项国家和省部级科技进步奖。申请了多项发明专利。 现教授本科生课程："药物的波谱解析"。 代表性学术论文: 1.Ying Yang, Chao Wang*, Synthesis of functional amino acids bearing 1,3-dithiane modification, Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 2011, 20(2): 195-198. 2.Wei-wei Wang, Ting Yu, Chao Wang*, Synthesis of a novel conformational restricted amino acid for potential use in peptide chemistry, Heterocyclic Communications, 2009, 15(6). 3. Yong Sun, Xiang-Qin Li, Yun-Ping Meng, Chao Wang*, Synthesis of the Protected Dithiols Amino Acids for Potential Use in Peptide Chemistry, Synthetic Communication, 2008, 38: 3303-3310. 4.Keli Gu, Lanrong Bi, Ming Zhao, Chao Wang, Cheryl Dolan, Michael C. Kao, Jeffrey B.-H. Tok and Shiqi Peng*, Stereoselective synthesis and anti-inflammatory activities of 6- and 7-membered dioxacycloalkanes. Bioorg. & Med. Chem. 2006, 14:1339-1347. 5. Chao Wang, Ming Zhao, Xuecai Qiu, Shiqi Peng, The synthesis and immunosuppressive activities of steroid-urotoxin linkers. Bioorg. & Med. Chem. 2004, 12: 4403-4421. 6.Chao Wang, Ming Zhao, Jian Yang, Xingwei Li,Shiqi Peng，Synthesis and evaluations of pentahydroxylhexyl-L-cysteine and its dimmer as chelating agents for cadmium or lead decorporation. Toxicology and Applied Pharmacology 200, 2004, 229-236. 7.Chao Wang, Wenfeng Ding, Ming Zhao, Shiqi Peng*, Studies on the Large Scale Synthesis and Anti-tumor Activity of YSL, Preparative Biochemistry & Biotechnology, 2003, 33(3), 189-196. 8.Chao Wang, Weina Cui, Ming Zhao, Jian Yang and Shiqi Peng*, Studies on the Synthesis and anti-Osteoporosis of Estrogen-GHRPS Linkers, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2003, 13, 143-146. 9.Chao Wang, Ming Zhao, Weina Cui, Jian Yang and Shiqi Peng*, Studies on the Synthesis of Estrogen- GHRPS Linkers, Synthetic Communications, 2003, 33(10), 1633-1641. 10.Chao Wang, Ming Zhao, Jian Yang, Shiqi Peng*, Synthesis and analgesic effects of kyotorphin-steroid linkers, Steroids, 2001, 66, 811-815. 11.Chao Wang, Yiou Fang, and Shiqi Peng*, Synthesis of Novel Chelating Agents and Their Effect on Cadmium Decorporation, Chem. Res.Toxicol. 1999, 12, 331-334.
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北京大学药学院化学生物学专业硕士研究生导师信息：葛泽梅
葛泽梅：副教授，硕士生导师。 Tel: 010-82801504 E-mail: zmge@bjmu.edu.cn 通讯地址：北京市海淀区学院路38号药学楼504室 邮编：100191 多年来一直从事有机化学、药物化学、化学生物学的科研与教学工作。主要研究方向为基于作用机制的杂环类化合物的设计、合成、合成方法及生物活性研究。已主持完成国家自然科学基金2项，作为主要参加者完成国家自然科学基金3项以及973子课题等。目前主持或承担国家十一五北京大学综合性创新药物研究开发技术大平台的候选药物研究品种及新药临床前研究课题。在国内外学术刊物上发表论文40余篇，申请专利6项。 主要研究领域： 1. 基于作用机制的杂环类化合物的设计、合成、合成方法及生物活性研究 2. 氨基二硫代甲酸酯类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性研究 3. 新型酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成及活性研究 4. 硫醇替代试剂的应用扩展与研究 代表性论文 1.Ri-Dong Li, Xin Zhang, Qiao-Yan Li, Ze-Mei Ge*, Run-Tao Li* ,Novel EGFR inhibitors prepared by combination of dithiocarbamic acid esters and 4-anilinoquinazolines. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21, 3637–3640. 2.Wang, Junfeng; Qi, Chao; Ge, Zemei*; Cheng, Tieming; Li, Runtao*. Efficient direct asymmetric vinylogous Michael addition reactions of g -butenolides to chalcones catalyzed by vicinal primary-diamine salts Chem. Commun., 2010, 46, 2124–2126 . 3.Wang, Junfeng; Li, Qin; Qi, Chao; Liu, Yi; Ge, Zemei*; Li, Runtao*. Primary 1,2-diamine catalysis III: an unexpected domino reaction for the synthesis of multisubstituted cyclohexa-1,3-dienamines. Organic & Biomolecular Chemistry, (2010), 8(19), 4240-4242. 4.Wang, Junfeng; Wang, Xin; Ge, Zemei*; Cheng, Tieming; Li, Runtao*. Highly enantioselective Michael addition of cyclopentanone with chalcones via novel di-iminium mechanism. Chem. Commun., 2010, 46, 1751–1753 . 5.MENG LEI, SHUAI XIA, JUNFENG WANG, ZEMEI GE,* TIEMING CHENG, AND RUNTAO LI*，An Efficient Dipeptide-Catalyzed Direct Asymmetric Aldol Reaction of Equimolar Reactants in Solid Media，CHIRALITY, 22:580–586 (2010). 6.Fang-bin Han,Ze-mei Ge,*Tie-ming Cheng,Run-tao Li* ,Novel One-Pot, Four-Component Synthesis of 3-Alkyldithiocarbonyl-oxazolidines from Aminoethanols, Ketones, Carbon Disulfide, and Halides, Synlett., 2009, 4, 648-650. 7.Zhong-qing Wang, Ze-mei Ge,* Tie-ming Cheng, Run-tao Li*, Synthesis of Highly Substituted Pyridines via a One-Pot, Three-Component Cascade Reaction of Malononitrile with Aldehydes and S-Alkylisothiouronium Salts in Water, Synlett., 2009, 7, 2020-2022. 8.Jun-feng Wang, Meng Lei, Qin Li, Ze-mei Ge,* Xin Wang, Run-tao Li*, A novel and efficient direct aldol condensation from ketones and aromatic aldehydes catalyzed by proline–TEA through a new pathway, Tetrahedron.65(2009), 4826-4833 9.ZHU, Jirang(朱继让), LI, Ridong(李日东), GE, Zemei*(葛泽梅), CHENG, Tieming(程铁明), LI, Runtao*(李润涛), Synthesis of β-Hydroxy Sulfides via Thiolysis of Epoxides Using S-Alkylisothiouronium Salts as Thiol Equivalents in Basic Aqueous Medium, Chinese Journal of Chemistry, 2009, 27, 791-796. 10.WANG, Zhongqing(王仲清), GE, Zemei*(葛泽梅), CHENG, Tieming(程铁明), LI, Runtao*(李润涛), An Efficient Four-Component, One-Pot Synthesis of Poly-Substituted Pyrimidines in Water, Chinese Journal of Chemistry, 2009, 27, 834-838. 11.XuYan, Ze-Mei Ge*,Tie-Ming Cheng and Run-Tao Li*, One-pot synthesis of 1,3,4-oxadiazole-5-thioethers in water, Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 17 (2008 ) 277-280. 12.Song-wen Lin,a Qi Sun,a Run-tao Li,*a,b Tie-ming Cheng,a Ze-mei Ge*a, Potassium Phosphate Promoted Aza-Markovnikov Addition of N-Heterocycles to Vinyl Esters. Synthesis, 2007, 13, 1933-1938. 13.Yan Zhao,a Ze-Mei Ge,*a Tie-Ming Cheng,a Run-Tao Li*a,b, Thia-Michael Addition Using Cheap and Odorless S-Alkylisothiouronium Salts as Thiol Equivalents in Water. Synlett., 2007, 10, 1529-1532. 14.Qi Sun, Run-Tao Li, Wei Guo, Jing-Rong Cui, Tie-Ming Cheng and Ze-Mei Ge,* Novel class of cyclophosphamide prodrug: Cyclophosphamide spiropiperaziniums (CPSP), Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2006, 16, 3727-3730. 15.GE, Ze-Mei, LI, Qin, ZHENG, Shao-Jun, CHENG, Tie-Ming, CUI, Yu-Xin, LI, Run-Tao*, Facile One-pot Synthesis of Ethyl 3-Alkyl-4-hydroxy-2-thioxothiazolidine-4-carboxylates, Chinese Journal of Chemistry, 2006, 24, 381-385. 16.Ze-mei Ge, Jia-ling Cui, Yan-ling Wang, Tie-ming Cheng, Run-tao Li*. A mild and efficient synthesis of 4, 5-disubstituted 3-amino-4-hydroxythiazolidine-2-thiones and S, N- disubstituted 1, 3, 4- thiadiazole-2-thiones. Synthesis, 2004, 8, 1257-1261.
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北京大学药学院生药学专业硕士研究生导师信息：陈世忠
陈世忠，男，博士，研究生导师 办公电话：010-82802723 电子邮箱：chenshizhong@sina.com 个人简历 1982年7月毕业于陕西中医学院药学系获学士学位；1989年9月至1994年7月中国药科大学攻读硕博连读研究生，1993年至1994年在日本国富山医科药科大学留学，1994年7月在中国药科大学获得博士学位；1994年9月至1996年8月 在北京医科大学药学院从事博士后研究，1996年9月博士后出站留校至今，在北京大学药学院从事中药和天然药物研究；1997年聘为副研究员并评为研究生导师。 研究领域 1.中药新药与新剂型研究； 2.天然药物活性成分与质量评价研究 3.中药复方药效物质研究 主要科研项目与成果 从事中药和天然药物科研工作近30年，为《中国医药技术经济与管理》杂志编委。先后承担国家 八五～十一五攻关项目，中医药管理局项目，国家973项目；国家科技部及药典委员会等科研项目多项： 1．国家重大新药创制专项研究抗脑缺血新药-和厚朴酚静脉注射用冻干脂质体的临床前研究，项目负责人。 2. 创新药物研究开发技术平台建设专项中药质量标准研究和信息化体系建设平台课题-枳实、枳壳质量标准示范性研究，子课题负责人。 3. 国家973项目中药药性理论继承与创新研究项目-道地药材的药性特征的研究课题，为主要研究人员。 4. 2010年版《中国药典》中药品种质量标准研究-金沸草质量标准研究，金沸草质量标准收入了2010版《中国药典》一部 。 5. 中医药管理局重大科技开发项目松果菊一类新药材及其新药制剂研究，2004年获北京市科学技术三等奖，第三完成人。 6. 国家十五攻关后续项目中药炮制规范化研究- 白术的规范化炮制研究，子课题负责人。 7. 国家九五攻关项目66种常用中药材质量标准及其对照品的研究-茜草专题， 第一完成人，2001年获国家科技进步二等奖。 8．国家 八五 攻关项目常用中药材品质评价与质量研究—细辛专题， 第二完成人，1996年获国家中医药管理局科技进步一等奖。 9．国家八五攻关项目常用中药材品质评价与质量研究— 黎芦专题，第一完成人，1996年获国家中医药管理局科技进步一等奖。 10. 国际合作项目2010年版中国药典中药品种的HPLC标准谱图的研究，项目负责人。 11. 国际合作项目基于LC-MS和在线活性检测技术的中药指纹图谱快速分析平台的建立，项目负责人。 多年来研制新药多项，其中获生产批件3项、获临床批件3项，申请和获得国家专利4项；培养研究生20余名,已毕业15名；发表科研论文50余篇，参编和主编著作5部。 近年主要研究论文 1. Guoqiang Liua, Jing Dong, Hong Wang, Yuki Hashi, Shizhong Chen∗. Characterization of alkaloids in Sophora flavescens Ait. by high-performance liquid chromatography–electrospray ionization tandem mass spectrometry Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 2011,54 :1065-1072 2. Guo-Qang Liu，Jing Dong, Hong Wang, Yuki Hashi Shi-Zhong Chen∗. Differentiation of four pairs of furocoumarin isomers by electrospray ionization tandem mass spectrometry Eur. J. mass spectrom. 2010,16:215-220 4. Guoqiang Liu, Jing Dong, Hong Wang, Leren Wan, Yuki Hashi, Shizhong Chen∗. ESI Fragmentation Studies of Four Tea Catechins. Chemical Journal of Chinese Universities. 2009, 30(8):1566-1570 4. Hui Li，Leren Wan，Yuki Hashi ，Shizhong Chen*. Fragmentation study of a 8-C-glycosyl isoflavone, puerarin, using electrospray ion trap time-of-flight mass spectrometry at high resolution. Rapid Commun. Mass Spectrom. 2007,21: 2497-2504 5. Die Hu, Xiaoyan Liu, Yinye Wang, Shizhong Chen*. Cyclovirobuxine D ameliorates acute myocardial ischemia by KATP channel opening, nitric oxide release and anti-thrombosis. Eur J Pharmacol 2007,569: 103-109 6. Shujuan Liu, Zongtao Lin, Hong Wang, Shizhong Chen*. Quantification of eugenol and bancroftione in Caryophylli Fructus using high-performance liquid chromatography. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences. 2010,6: 459-463. 7．徐英，董静，万乐人，端裕树，陈世忠*. 电喷雾-离子阱-飞行时间质谱联用研究黄酮和异黄酮苷元C环上的裂解规律 高等学校化学学报，2009，30(1):46-50 8. 刘淑娟，罗世恒，王弘，陈世忠*. UFLC法测定母丁香中丁香酚和2-羟基-4,6-二甲氧基-5-甲基苯乙酮的含量. 药物分析杂志，2011，31(1):161-161 9．刘国强，董静，王弘，万乐人，端裕树，陈世忠*. 4种儿茶素类化合物电喷雾质谱裂解规律的研究 高等学校化学学报2009，30(8):1566-1570 11. 李惠，万乐人，王弘，端裕树，陈世忠*. 异黄酮同分异构体的ESI-IT-TOF质谱特征及区别. 高等学校化学学报， 2007，28(12)：2284-2289 12． 尹亮亮，刘子琛，李惠，陈世忠*. 不同产地肉桂及桂枝中有效成分的分析 中草药， 2007，38(7):109-415. 13. 王占良，王弘，陈世忠*. 高效液相色谱-二极管阵列检测/质谱法分析生脉饮煎剂中的人参皂甙类成分, 色谱 2006，24（4）：325-330 14. 陈世忠，贾晖，乌耀华，王弘. 和厚朴酚在大鼠体内的药代动力学研究 北京大学学报，2004，（36）1：76-78 15. Xiaoxue Zhang, Shizhong Chen, Yinye Wang*. Honokiol up-regulates prostacyclin syntheaseprotein expression and inhibits endothelial cell apoptosis European. J. Pharmacol 2007,554:1-7 10. 曾蔚欣，王弘，孙路路，赵冠勋，陈世忠*. 毛细管气相色谱法测定辛夷挥发油软胶囊中的α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和1,8-桉叶素. 中草药，2009，40(8):1232-1235
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北京大学药学院药物化学专业硕士研究生导师信息：刘振明
刘振明 理学博士，副研究员 药物化学，药物设计 电话 & 传真: +86-10-82805514 +86-10-82802724 联系邮箱: zmliu@bjmu.edu.cn 学习经历: 1996-2000 理学学士，北京医科大学药学院药物化学专业 2000-2005 理学博士，北京大学化学与分子工程学院物理化学专业 （导师：来鲁华） 任职和工作经历： 2011年-至今 副研究员，北京大学药学院 2005年-2011年 讲师，北京大学药学院 2007年-2009年 重大新药创制科技重大专项实施管理办公室 研究方向与兴趣：药物化学与药物设计。我们的研究兴趣主要是:1)发展新的药物设计方法，并将其应用于药物的发现过程。2)通过设计和结构修饰生物活性分子针对特定的药物靶标寻求找到新的具有应用价值的活性先导化合物。 代表性论文和专著： 1. Liu ZM, Li B, Li X, Zhang L, Lai L. Identification of Small-Molecule Inhibitors against Human Leukocyte Antigen-Death Receptor 4 (HLA-DR4) through a Comprehensive Strategy. J Chem. Inf. Model. 2011, 51: 326-334. 2. Fan D, Liu ZM*, Jin HW, Zhang LR. Classification of Coenzyme a Binding Proteins Based on Co-Factor Binding Modes. Acta Phys Chim Sin. 2011. 3. Tian R, Liu ZM*, Jin HW, Zhang LR, Lin WH. Target Identification of Isomalabaricane Terpenes Extracted from Sponges. Acta Phys Chim Sin. 2011. 4. Zheng Z, Liu ZM*. Application of the HSAB Principle for the Quantitative Analysis of Nucleophilicity/Basicity of Organic Compounds with Lone Pair Electrons. J. Chin Pharmaceu Sci. 2011, 20: 125-132. 5. Bo Li, Zhenming Liu*, Liangren Zhang and Lihe Zhang. Multiple-Docking and Affinity Fingerprint Methods for Protein Classification and Inhibitors Selection. J Chem Inf. Comput. Sci. 2009, 50: 1589-1601. 6. Zheng Z, Liu ZM*, Zhang LR. Combined Method for Determining Reaction Transition State Geometry and Energy. Acta Phys Chim Sin. 2009, 25: 1439-1442. 7. Liu ZM*, Huang CK, Fan KQ, Wei P, Chen H, Liu SY, Pei JF, Shi L, Li B, Yang K, Liu Y, Lai LH. Virtual Screening of Novel Noncovalent Inhibitors for SARS-Cov 3C-Like Proteinase. J Chem Inf. Comput. Sci. 2005, 45: 10-17. 8. Liu ZM*†, Li B and Lai LH. Functional Classification of Phospholipase A2 Family. Acta Phys Chim. Sin. 2005, 21: 1143-1145.\ 9. Kang LG, Zhang XT, Xie Y, Tu YP, Wang D, Liu ZM, Wang ZY. Involvement of estrogen receptor variant ER-Alpha 36, Not GPR30, in nongenomic estrogen signaling. Mol Endocrinol. 2010, 24: 709-721. 10. Ke YR, Jin HW, Liu ZM, Zhang LR. Homology modeling and structure validation of the Adenosine A(1) receptor. Acta Phys Chim. Sin. 2010, 26: 2833-2839. 11. Zhu YQ , Zhu XR, Wu G, Ma YH, Li YJ,Zhao X, Yuan YX, Yang J, Yu S, Shao F, Li RT, Ke YR, Lu AJ, Liu ZM, Zhang LG. Synthesis, in vitro and in vivo biological evaluation, docking studies, and structure-activity relationship (SAR) discussion of dipeptidyl boronic acid proteasome inhibitors composed of beta-amino acids. J. Med. Chem. 2010, 53: 1990-1999. 12. Zhang SW, Shi YW, Jin HW, Liu ZM, Zhang LR, Zhang LH. Covalent complexes of proteasome model with peptide aldehyde inhibitors MG132 and MG101: docking and molecular dynamics study. J. Mol. Model. 2009, 15: 1481-1490. 13. Han D, Meng XB, Wang LN, Liu H, Yao Y, Wang Z, Yang ZJ, Liu ZM, Li ZJ. Efficient synthesis of a series of novel fructose-based 3-acetyl-5-alkyl-2, 3-dihydro-1,3,4-oxadiazole derivatives and studies of the reaction mechanism. Tetrahedron-Asymmetry. 2009, 20: 399-410. 14. Zhang ZL, Wu J, Ran FX, Guo Y, Tian R, Zhou SX, Wang XW, Liu ZM, Zhang LR, Cui JR, Liu JY. Novel 8-deaza-5,6,7,8-tetrahydroaminopterin derivatives as dihydrofolate inhibitor: Design, synthesis and antifolate activity. European J. Med. Chem. 2009, 44: 764-771. 15. Wang YM, Hu LX, Liu ZM, You XF, Zhang SH, Qu JR, Li ZR, Li Y, Kong WJ, He HW, Shao RG, Zhang LR, Peng ZG, Boykin DW, Jiang JD. N-(2,6-Dimethoxypyridine-3-Yl)-9-methyl -carbazole-3-sulfonamide as a novel tubulin ligand against human cancer. Clin Cancer Res. 2008, 14: 6218-6227. 16. Lu X, Chen YL, Guo Y, Liu ZM, Shi YW, Xu Y, Wang XW, Zhang ZL, Liu JY. The design and synthesis of N-1-alkylated-5-aminoaryalkylsubstituted-6-methyluracils as potential non-nucleoside HIV-1 RT inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2007, 15: 7399-407. 17. 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