以下是引用wangfei8126在2008-9-26 7:47:00的发言:说到医药的技术壁垒,应该我给你扫盲才对,医药标准,具体到临床用药标准,是每年各个医学会专家定的治疗指南为准的,然后中国学习后,在国内制造标准,专利是各个产业都有的,并不是医药的产物。然后你看到了,具体到临床阶段,都是要在权威医疗机构做临床实验的,二期和三期的临床,是要和医院密切合作的,这个时候需要医院的权威主推,在中国也要经历这个阶段,这时候就是用资源笼络业界权威的时候,如果你是这个专家,你搞的临床项目,你会天天和这个公司作对吗,所谓药霸加医霸才形成的垄断局面,门槛之高超乎想象,并不是单单几个法律条文解释的清楚的,老实说,中国医改后医药市场的混乱,反而限制了外资的垄断,并不是没有一点好吃
这么软弱的反驳,实在让我无奈. 又去拿黑幕说事?
什么不是几条法律条文是能说清楚, 你说的那些,拿一条不是法律条文所必须要规定出来的.而恰恰是这些法律条纹和专利 保护去把门槛推的更高. 更何况,这些临床项目,尤其是针对药品方面的, 谁给这些临床项目埋单的?
开发一种药品,从研究到测试 再到认可发售, 时间跨度之长,资金耗费的吓人程度.没有多少家公司经的起,两三个项目失败的后果.因为一旦针对某个病症,某个效用的药品被一个公司获得销售资格, 其他所有在在研究或者临床同类型的药品都可以说等于报废,他们必须要重新进行研究和测试,去证明这个药品有更好,或者不同的效果, 而这又是一个不管在时间还是资金上意味着又是巨大的投入.
至于你说的权威专家不会和企业对着干来形容什么黑幕,拜托. 我不知道一个专家依附在ROCHE或者拜尔这样的巨头里面,会有多少差别. 当然, 专家选择依附的企业巨头, 那必然是和自己研究的领域相匹配的.
我在ROCHE在研究的朋友就和我说过,各大巨头都是必要在自己优势领域去进行研究和开发,深耕自己的市场, 而根本不会贸然进入自己不擅长的领域.
在这样的市场环境下,出现各个专业领域都有巨头,那是必然的
哪个SB 不知道医药门槛是多高啊? 那你还拿来和养猪当对比?